phenanthren-2-yl-acetaldehyde | 99083-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthren-2-yl-acetaldehyde
• 英文别名: 2-Phenanthren-2-ylacetaldehyde
• CAS: 99083-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: DKKVCTJKCQECOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-methoxyethenyl]phenanthrene 生成 phenanthren-2-yl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ELLIOTT, MICHAEL;JANES, NORMAN FRANK;PULMAN, DAVID ALLEN;JOHNSON, DIANA M+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of polyaromatics via photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes, using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon
  作者：Ying-Zhe Chen、Ching-Wen Ni、Fu-Lin Teng、Yi-Shun Ding、Tunng-Hsien Lee、Jinn-Hsuan Ho

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.035

  日期：2014.3

  The construction of different types of substituted arenes was demonstrated through the photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon in the photocyclization reaction. The furan portion of the photocyclization intermediate could be fragmented via a base-induced elimination reaction to yield a series of substituted polyaromatics, including naphthalene

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。
• ELLIOTT, MICHAEL;JANES, NORMAN FRANK;PULMAN, DAVID ALLEN;JOHNSON, DIANA M+
  作者：ELLIOTT, MICHAEL、JANES, NORMAN FRANK、PULMAN, DAVID ALLEN、JOHNSON, DIANA M+

  DOI：——

  日期：——