(+/-)-α-Aethyl-alanin-tert-butylester | 5105-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-α-Aethyl-alanin-tert-butylester
• 英文别名: Tert-butyl 2-amino-2-methylbutanoate
• CAS: 5105-47-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: YBIANLZYEWCDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1'-Benzyloxycarbonyl-α,N-dimethyl-alanylamino-1'-methyl>-ethyl-4,4-dimethyl-oxazolon 、 (+/-)-α-Aethyl-alanin-tert-butylester 以 乙腈 为溶剂， 生成 Z-α-Methyl-alanyl-α-methyl-alanyl-(+/-)-α-ethyl-alanin-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  肽—十九：一些衍生自三肽的恶唑酮的异构化

  摘要：

  α-甲基丙氨酰基-α-甲基丙氨酰基-α-甲基丙氨酸的恶唑酮（I）在室温下在乙酸乙酯溶液中异构化为an（IV），其很容易环化成咪唑啉酮（V）。14 C-标记提供了idine结构（IV）的确凿证据，其优先于先前建议的环结构（III）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96939-x
• 作为产物：
  描述：

  Z-DL-α-Ethylalanin-tert.-butylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-α-Aethyl-alanin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  肽—十九：一些衍生自三肽的恶唑酮的异构化

  摘要：

  α-甲基丙氨酰基-α-甲基丙氨酰基-α-甲基丙氨酸的恶唑酮（I）在室温下在乙酸乙酯溶液中异构化为an（IV），其很容易环化成咪唑啉酮（V）。14 C-标记提供了idine结构（IV）的确凿证据，其优先于先前建议的环结构（III）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96939-x

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130303764A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds useful as inhibitors of Janus kinases (JAK).

  本发明涉及用于制备作为Janus激酶（JAK）抑制剂的化合物的过程和中间体。
• METHOD FOR PRODUCING SOLID AMINO ACID
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2810933A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  The problem to be solved by the present invention is to ea sily and efficiently produce an amino acid having 2 to 7 carbon atoms as a high-purity solid without complicated operation, whic h is useful as a synthetic intermediate for medicines or agroche micals. The present invention is characterized in comprising a ste p of precipitating solid amino acid with high purity. In the pr esent invention, the by-produced salt composed of the sulfonic a cid and the amine was removed to the mother liquor by reacting a n amine with a sulfonic acid salt of amino acid in an aprotic pol ar solvent, or by reacting a sulfonic acid with an amine salt of amino acid in an aprotic polar solvent. The sulfonic acid salt of amino acid, for example, may be produced by reacting a N-(tert-butoxycarbonyl) amino acid with a sulfonic acid, or by reacting an amino acid tert-butyl ester we th a sulfonic acid.

  本发明要解决的问题是在不进行复杂操作的情况下，轻松高效地生产出一种具有 2 至 7 个碳原子的高纯度固体氨基酸，该氨基酸可用作药物或农用化学品的合成中间体。 本发明的特征在于包括一种沉淀高纯度固体氨基酸的方法。在本发明中，通过使胺与氨基酸的磺酸盐在非沸腾极性溶剂中反应，或使磺酸与氨基酸的胺盐在非沸腾极性溶剂中反应，将由磺酸和胺组成的副产盐除去到母液中。 例如，氨基酸的磺酸盐可通过 N-（叔丁氧羰基）氨基酸与磺酸反应，或通过氨基酸叔丁酯与磺酸反应制得。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRODUIRE DES AZAINDOLES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013006634A9

  公开（公告）日：2013-03-21
• US20140343289A1
  申请人：——

  公开号：US20140343289A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8513414B2
  申请人：——

  公开号：US8513414B2

  公开（公告）日：2013-08-20