4-pyrrolidin-2-yl-butan-2-ol | 40964-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-pyrrolidin-2-yl-butan-2-ol
• 英文别名: 4-(2-Pyrrolidinyl)butan-2-ol；4-pyrrolidin-2-ylbutan-2-ol
• CAS: 40964-03-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19160663
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YZFHHMGKNWNXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrrolidin-2-yl-butan-2-ol 在 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Benzyl 2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成顺式-3-和3,5-烷基吡咯烷

  摘要：

  顺式-3和3，5-取代的吡咯烷核苷可以由β-烯胺内酯制备。取代的吡咯烷酮通过具有低非对映异构体过量的氨基还原脱环作用而产生这些化合物，但是获得这些氮杂双环的最佳途径是制备顺式-2,5-二取代的吡咯烷，然后将其转化为预期的杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350219
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-amine 在 镍 、 钌 氢气 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 以35%的产率得到4-pyrrolidin-2-yl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Saturated nitrogen heterocycles. 11. Catalytic synthesis of 2-pyrrolidylalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479339

文献信息

• [EN] PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038163A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这份披露涉及可用于调节个体组织中组胺受体的新杂环化合物。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经障碍。
• ——
  作者：KLOCHKOVA I. N.、 NORITSINA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• KLOCHKOVA, I. N.;SOROKIN, N. N.;NORITSINA, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1058-1061
  作者：KLOCHKOVA, I. N.、SOROKIN, N. N.、NORITSINA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective synthesis of<i>cis</i>-3- and 3,5-alkylpyrrolizidines
  作者：Olivier Provot、Jean-Pierre Célérier、GÉRard Lhommet

  DOI：10.1002/jhet.5570350219

  日期：1998.3

  Cis-3 and 3,5-substituted pyrrolizidines can be prepared from β-enaminolactones. Substituted pyrrolidinoketones lead to these compounds by an amino reductive annelation with a low diastereomeric excess, but a best access to these azabicycles consists in preparing cis-2,5-disubstituted pyrrolidines which are then transformed into the expected heterocycles.

  顺式-3和3，5-取代的吡咯烷核苷可以由β-烯胺内酯制备。取代的吡咯烷酮通过具有低非对映异构体过量的氨基还原脱环作用而产生这些化合物，但是获得这些氮杂双环的最佳途径是制备顺式-2,5-二取代的吡咯烷，然后将其转化为预期的杂环。
• Saturated nitrogen heterocycles. 11. Catalytic synthesis of 2-pyrrolidylalkanols
  作者：I. N. Klochkova、N. N. Sorokin、M. V. Noritsina

  DOI：10.1007/bf00479339

  日期：1988.8