tert-butyl (3-(N-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate | 1622000-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(N-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl(3-(N-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate；tert-butyl N-[3-[N-acetyl-4-[[5-chloro-4-[2-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyanilino]propyl]carbamate
• CAS: 1622000-52-5
• 化学式: C₃₀H₃₆ClN₇O₅
• 分子量: 610.113
• InChiKey: RKQPAJMIJSNMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)acrylamide trifluoroacetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (N,N-二甲氨基)二(苯基)膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3-(N-(4-((4-((2-acrylamidophenyl)amino)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• US9980964B2
  申请人：——

  公开号：US9980964B2

  公开（公告）日：2018-05-29