4-amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde-d | 173557-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde-d
• CAS: 173557-81-8
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 138.133
• InChiKey: NOHYIPRJOCCNMG-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde-d 在 (S)-alpine borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl-d 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on Thiaminase I

  摘要：

  Thiaminase I catalyzes the displacement of the thiazole moiety of thiamin by a wide variety of nucleophiles. In this paper, we demonstrate that this reaction proceeds with overall retention of stereochemistry. (C) 1995 Academic Press, Inc.

  DOI：

  10.1006/bioo.1995.1036
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基嘧啶-5-腈 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到4-amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde-d
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on Thiaminase I

  摘要：

  Thiaminase I catalyzes the displacement of the thiazole moiety of thiamin by a wide variety of nucleophiles. In this paper, we demonstrate that this reaction proceeds with overall retention of stereochemistry. (C) 1995 Academic Press, Inc.

  DOI：

  10.1006/bioo.1995.1036