3-Ethenesulfonyl-4-phenyl-furazan | 872311-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethenesulfonyl-4-phenyl-furazan
• 英文别名: 3-ethenylsulfonyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 872311-57-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: CWQYAGMLWJQSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenesulfonyl-4-phenyl-furazan 、 甲氧苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.45h， 以93%的产率得到(4-Methoxy-phenyl)-[2-(4-phenyl-furazan-3-sulfonyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  一些呋喃喃砜和相关呋喃酮的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成在3或4位带有砜部分的呋喃喃衍生物，并测试其对恶性疟原虫的氯喹敏感的D10和耐氯喹的W2菌株的抗疟作用。考虑将呋喃赞类似物进行比较。活性最高的化合物是-SO2R基团在呋喃烷系统的3位上的产物。后一种物质在microM范围内表现出抗疟疾活性，可能与其释放NO的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.001
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxyethylthio)-4-phenylfurazan 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Ethenesulfonyl-4-phenyl-furazan
  参考文献：
  名称：

  一些呋喃喃砜和相关呋喃酮的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成在3或4位带有砜部分的呋喃喃衍生物，并测试其对恶性疟原虫的氯喹敏感的D10和耐氯喹的W2菌株的抗疟作用。考虑将呋喃赞类似物进行比较。活性最高的化合物是-SO2R基团在呋喃烷系统的3位上的产物。后一种物质在microM范围内表现出抗疟疾活性，可能与其释放NO的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.001

文献信息

• Synthesis and antimalarial activities of some furoxan sulfones and related furazans
  作者：Ubaldina Galli、Loretta Lazzarato、Massimo Bertinaria、Giovanni Sorba、Alberto Gasco、Silvia Parapini、Donatella Taramelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.05.001

  日期：2005.12

  sulfone moiety at position 3 or 4 were synthesized and tested for their antimalarial action on the chloroquine-sensitive D10 and the chloroquine-resistant W2 strains of Plasmodium falciparum. The furazan analogues were considered for comparison. The most active compounds were the products in which the -SO2R groups are at the 3-position of the furoxan system. These latter substances displayed an antimalarial

  合成在3或4位带有砜部分的呋喃喃衍生物，并测试其对恶性疟原虫的氯喹敏感的D10和耐氯喹的W2菌株的抗疟作用。考虑将呋喃赞类似物进行比较。活性最高的化合物是-SO2R基团在呋喃烷系统的3位上的产物。后一种物质在microM范围内表现出抗疟疾活性，可能与其释放NO的能力有关。