(3E,7E,9Z)-1,1-Dimethoxy-pentadeca-3,7,9-trien-6-yl-hydroperoxide | 92014-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: (3E,7E,9Z)-1,1-Dimethoxy-pentadeca-3,7,9-trien-6-yl-hydroperoxide
• CAS: 92014-51-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: GBGYZJFIIKBTID-XFRBLVHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromercury(II) acetate 、 (3E,7E,9Z)-1,1-Dimethoxy-pentadeca-3,7,9-trien-6-yl-hydroperoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prostaglandins via a 1,2-dioxabicyclo[2.2.1]heptane (endoperoxide) intermediate. Stereochemical divergence of enzymic and biomimetic chemical cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a057
• 作为产物：
  描述：

  (3E,7E,9Z)-1,1-Dimethoxy-pentadeca-3,7,9-trien-6-ol 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (3E,7E,9Z)-1,1-Dimethoxy-pentadeca-3,7,9-trien-6-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prostaglandins via a 1,2-dioxabicyclo[2.2.1]heptane (endoperoxide) intermediate. Stereochemical divergence of enzymic and biomimetic chemical cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a057