tert-butyl N-[C-methoxy-N-[(3-nitrophenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]carbonimidoyl]carbamate | 1248504-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[C-methoxy-N-[(3-nitrophenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]carbonimidoyl]carbamate
• CAS: 1248504-76-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆
• 分子量: 491.544
• InChiKey: UARRVIAFWVMLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[C-methoxy-N-[(3-nitrophenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]carbonimidoyl]carbamate 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,phenylmethoxybenzene,bromide 在 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 tert-butyl N-[C-methoxy-N-[(3-nitrophenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]carbonimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1