4'-<4-<2-(trimethylsilyl)-1-ethynyl>phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine | 187026-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-<4-<2-(trimethylsilyl)-1-ethynyl>phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-(4-trimethylsilylphenylacetylene)-2,2':6',2''-terpyridine；4′-{4-[2-(trimethylsilyl)-1-ethynyl]phenyl}-2,2′:6′,2″-terpyridine；4′-[4-(trimethylsilylethynyl)phenyl]-2,2′:6′,2"-terpyridine；4'-[4-(trimethylsilylethynyl)phenyl]-2,2':6',2''-terpyridine；2-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 187026-87-5
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃Si
• 分子量: 405.574
• InChiKey: DIQYNFKEHDAYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-<4-<2-(trimethylsilyl)-1-ethynyl>phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine 在 正丙胺 、 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 bis<(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)phenyl>ethyne
  参考文献：
  名称：

  由一个或两个乙炔键桥接的新型二位三联吡啶和苯基联吡啶配体：刚性棒状多核复合物的合成

  摘要：

  一系列新的对位配体，带有两个2,2'：6'，2''-吡啶或两个4'-苯基-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶和一个乙炔基（3a和3b）或一个二乙炔基（4a和4b）桥是由4'-乙炔基-2,2'：6'，2 ''-吡啶（1d）和4'-（4-乙炔基苯基）-2,2'：6'，2合成的通过与相应的三氟甲磺酸酯或溴取代的底物偶联，或分别通过乙炔基取代的前体进行自偶联，使″-叔吡啶（2c）。它们形成刚性棒状的同核和异三核钌（II）和铁（II）配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83132-f
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4'-<4-<2-(trimethylsilyl)-1-ethynyl>phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有不对称配体的金属超分子的自组装和扫描隧道显微镜表征

  摘要：

  不对称和不对称结构普遍存在，在自然和生命系统中发挥着关键作用。在金属超分子组装领域，使用不对称积木构建人工结构仍处于起步阶段。在此，我们报告了基于两个不对称双层配体的超分子系统的自组装。在超高真空低温扫描隧道显微镜（UHV-LT-STM）的帮助下，我们能够研究对应于配体 LA 与两种主要构象复合物 A 的四种结合模式的四种异构结构。通过STM测量的异构体分布和通过密度泛函理论（DFT）计算获得的每种异构体的总结合能表明，最丰富的异构体可能是具有最高总结合能的最稳定的异构体。最后，通过缩短内外层之间的接头和臂的长度，可以在与复合物 B 的单一构象相对应的一种结合模式内控制不对称配体 LB 的排列。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12508

文献信息

• Synthesis, characterization and luminescence properties of LnIII (Ln=Eu, Tb, Ce, Sm, Dy) complexes containing a terpyridine ligand and a 3d–4f type conjugated terpyridine-alkyne bridging EuIII–Co0 carbonyl cluster complex
  作者：Bao-Hua Zhu、Yan-Hong Liu、Xue-Yan Jin、Hai-Ying Xu、Ya-Ya Han、Qi Zhao

  DOI：10.1016/j.poly.2014.02.044

  日期：2014.5

  respectively. In addition, a new 3d–4f type conjugated EuIII–Co0 carbonyl cluster complex, [(NO3)3Eu(η3-L2-μ)(Co2(CO)6)] 8, was obtained by the reaction of complex 6 with Co2(CO)8 in THF. All of these complexes were characterized and X-ray single-crystal diffraction reveals that the CeIII ion is ten-coordinated and lies approximately in the center of a polyhedron with 16 faces in the structure of complex

  七个新的含有三联吡啶或三联吡啶-炔烃配体[Ln（L1）（CH 3 OH）（NO 3）3 ]的有机三价镧系元素络合物（Ln = Eu 1，Tb 2，Ce 3，Sm 4，Dy 5； L1 ＝ 4-（4-溴苯基）-2，2′：6′，2″-叔吡啶）和[Ln（L2）（NO 3）3 ]（Ln ＝ Eu 6，Tb 7； L2 ＝ 4-（4- Ln（NO 3）3 ·6H 2反应合成三甲基甲硅烷基苯基乙炔）-2,2'：6'，2''-吡啶O（Ln = Eu，Tb，Ce，Sm，Dy）分别为L1和L2。此外，一个新的3D-4F型共轭铕III -Co 0羰基簇络合物，[（NO 3）3的Eu（η 3 -L 2 - μ）（CO 2（CO）6）] 8，由反应获得的配合物6与在THF中的Co 2（CO）8的混合物。对所有这些配合物进行了表征，X射线单晶衍射表明，Ce III离子是十配位的，并且大约位于配合物3的结构中具有16
• Process for the Production of an Isotropic Polymeric Network
  申请人：Marissen Roelof

  公开号：US20070276117A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a process for the production of an isotropic polymeric network comprising multifunctional molecules with a functionality, n, of at least 5 by contacting in a solvent an amount of the multifunctional molecules with an amount of a coupling agent, whereby through supramolecular chemistry a bond between the multifunctional molecule and the coupling agent is formed. The invention furthermore relates to an isotropic polymeric network with a density lower than 1300 kg/m3 and a specific Young's modulus of at least 0.007 GPa.m3/kg, shaped articles hereof and the use of the isotropic polymeric network as construction material.

  本发明涉及一种生产由多功能分子组成的等向聚合网络的方法，其中多功能分子的功能性n至少为5，通过在溶剂中接触多功能分子的数量与偶联剂的数量，通过超分子化学形成多功能分子与偶联剂之间的化学键。本发明还涉及一种密度低于1300 kg/m3且具有至少0.007 GPa.m3/kg的特定杨氏模量的等向聚合网络，其成型物体以及将等向聚合网络用作建筑材料的用途。
• Cyclometalated Platinum(II) Terpyridylacetylide with a Bis(arylamine) Donor as a Proton-Triggered Luminescence Chemosensor for Zn²⁺
  作者：Dongfang Qiu、Mengmeng Li、Qian Zhao、Hongwei Wang、Chunxia Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00756

  日期：2015.8.17

  coordination effect is seriously inhibited by protons in acidic medium, the 2.4-fold luminescence intensity enhancement is obtained yet, strongly suggesting the presence of the intramolecular energy transfer process from the Zn(II)-TPY complex core to the phosphorescence Pt(II) complex units at two ends. The H+-triggered and Zn2+-enhanced luminescence can be reversibly switched on and off upon successive additions

  成功地合成和表征了带有双（芳胺）供体（D）和叔吡啶（TPY）受体（A）的环金属化的Pt（II）乙炔化物衍生物。该三组分D-π–A系统在λmax = 470 nm处显示出很强的低能吸收带，这是由于dπ（Pt）→π*（C ^ N ^ N）金属到配体的电荷转移重叠造成的和π（C≡C–Ar）→π*（C ^ N ^ N）配体到配体的电荷转移跃迁，其中π（双（芳胺））→π*（C ^ N ^ N）内配体的电荷转移跃迁。双（芳基胺）供体质子化后，磷化Pt（II）络合物单元的强发射在λmax = 580 nm处恢复。引入TPY受体后，该络合物对Zn 2+（K a= 6.86×10 9 mol –2 ·dm 6）在CH 2 Cl 2溶液中形成异三核Pt-Zn-Pt络合物。尽管这种配位作用在酸性介质中被质子严重抑制，但仍获得了2.4倍的发光强度增强，强烈暗示了分子内能量从Zn（II）-TPY复合核到磷光Pt（II）的能量转移过程的存在。
• Construction of Preorganized Polytopic Ligands via Palladium-Promoted Cross-Coupling Reactions
  作者：Vincent Grosshenny、Francisco M. Romero、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo962068w

  日期：1997.3.1

  Rigid preorganized multitopic ligands have been designed and synthesized. The Pd(O)-catalyzed cross-coupling reactions between ethynylated derivatives of bipyridine or terpyridine and the corresponding bipyridine or terpyridine halides or triflates provide access to various homo-ditopic, hetero-ditopic, homo-tritopic, and hetero-tritopic ligands bearing acetylene or diphenylacetylene central units in fair to excellent yields. Optimal conditions mere found with [Pd(PPh(3))(2)Cl-2], CuI in THF and diisopropylamine at rt, or with [Pd(PPh(3))(4)] in benzene and diisopropylamine at 80 degrees C. When a phenylethynyl group is present in the molecule, the relevant conditions involve [Pd(PPh(3))(4)] in n-propylamine at 60 degrees C. Oxidative dimerization of the ethynylated derivatives in the presence of cupric salts and oxygen gives the corresponding homo-ditopic ligands bearing diacetylene or diphenyldiacetylene as a spacer in good yields. These methods provide a practical approach to the rational design of multichelating ligands for coordination of redox and photoactive transition metals.
• Effects of Electrode–Molecule Binding and Junction Geometry on the Single-Molecule Conductance of bis-2,2′:6′,2″-Terpyridine-based Complexes
  作者：Ross Davidson、Oday A. Al-Owaedi、David C. Milan、Qiang Zeng、Joanne Tory、František Hartl、Simon J. Higgins、Richard J. Nichols、Colin J. Lambert、Paul J. Low

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02094

  日期：2016.3.21

  The single molecule conductances of a series of bis-2,2':6',2 ''-terpyridine complexes featuring Ru(II), Fe(II), and Co(II) metal ions and trimethylsilylethynyl (Me3SiC C-) or thioinethyl (MeS-) surface Contact groups. have been determined. In the absence of electrochemical gating, these complexes behave as tunneling barriers, with conductance properties determined more by the strength of the electrode, molecule contact and the structure of the "linker" than the nature of the metal-ion or redox properties of the complex