5-isopropyl-2,4-dibenzyloxy-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-thiobenzamide | 958888-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-2,4-dibenzyloxy-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-thiobenzamide
• 英文别名: 2,4-dibenzyloxy-5-isopropyl-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)thiobenzamide；2,4-dibenzyloxy-5-isopropyl-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-thiobenzamide；N-(1-methylindol-5-yl)-2,4-bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylbenzenecarbothioamide
• CAS: 958888-22-7
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 520.695
• InChiKey: LKAIETZVBQZZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2,4-dibenzyloxy-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-thiobenzamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-dibenzyloxy-5-isopropyl-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole compounds that modulate HSP90 activity

  摘要：

  本发明提供了制备三唑化合物的新方法，该化合物抑制Hsp90的活性。发明的一种实施例涉及制备由以下结构式表示的三唑化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括以下步骤：a)将由以下结构式表示的酰胺与硫化试剂反应以形成硫酰胺；b)将步骤a)中的硫酰胺与肼反应以形成肼酰胺；c)将步骤b)中的肼酰胺与羰基化试剂或硫代羰基化试剂反应。在一个实施例中，本发明是一种合成公式(IA)的化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括将公式(IIA)的化合物与氧化剂反应，从而产生公式(IA)的化合物。本发明还涉及一种制备由以下结构式表示的化合物或其互变异构体的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药。该方法包括在汞盐的存在下，将由以下结构式表示的第一起始化合物与由以下结构式表示的第二起始化合物反应。

  公开号：

  US20080125587A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropyl-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到5-isopropyl-2,4-dibenzyloxy-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole compounds that modulate HSP90 activity

  摘要：

  本发明提供了制备三唑化合物的新方法，该化合物抑制Hsp90的活性。发明的一种实施例涉及制备由以下结构式表示的三唑化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括以下步骤：a)将由以下结构式表示的酰胺与硫化试剂反应以形成硫酰胺；b)将步骤a)中的硫酰胺与肼反应以形成肼酰胺；c)将步骤b)中的肼酰胺与羰基化试剂或硫代羰基化试剂反应。在一个实施例中，本发明是一种合成公式(IA)的化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括将公式(IIA)的化合物与氧化剂反应，从而产生公式(IA)的化合物。本发明还涉及一种制备由以下结构式表示的化合物或其互变异构体的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药。该方法包括在汞盐的存在下，将由以下结构式表示的第一起始化合物与由以下结构式表示的第二起始化合物反应。

  公开号：

  US20080125587A1

文献信息

• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20080176840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US08299107B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to the use of a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound in the preparation of a medicament for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及使用本发明的取代三唑化合物或包含该化合物的组合物制备一种药物，用于预防或治疗需要的受体体内的过度增殖性疾病，例如癌症。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Chimmanamada Dinesh U.

  公开号：US20110105483A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to the use of a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound in the preparation of a medicament for preventing or treating hyperprolif erative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及使用本发明的取代的三唑化合物或包含此类化合物的组合物制备用于预防或治疗需要的主体的增殖过度性疾病，如癌症的药物。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS, SUCH AS CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TRIAZOLE MODULANT L'ACTIVITÉ DE HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2008097640A3

  公开（公告）日：2008-10-02
• US8053456B2
  申请人：——

  公开号：US8053456B2

  公开（公告）日：2011-11-08