methyl 22-oxodocosanoate | 935444-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 22-oxodocosanoate
• CAS: 935444-44-3
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃
• 分子量: 368.601
• InChiKey: BWRGHTXYTHRDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylidenetriphenylphosphorane 、 methyl 22-oxodocosanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50668

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 22-hydroxydocosanoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 22-oxodocosanoate
  参考文献：
  名称：

  实用且可规模化的超长链脂肪酸合成，避免柱纯化

  摘要：

  植物和动物来源的脂肪酸是化学工业的重要可再生原料。在过去的二十年里，它们的应用增加了数倍。虽然合成脂肪酸的方法有很多种，但化学合成路线在通用性和合成目标方面更具优势。尽管脂肪酸合成领域已经取得了显著成果，但仍处于初步优化阶段。在本文中，我们希望报告一种更实用且可扩展的合成碳原子数为 20 至 45 的脂肪酸的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134069

文献信息

• WO2007/50668
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.1016/j.tet.2024.134069
  作者：Mahajan, Prashant、Rode, Suryakant R.、Thakur, Ravi、Shirsath, Mahesh K.、Dadhaniya, Bhavik、Doss, Rajesh、Khan, Nadeem A.

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134069

  日期：——

  ways to synthesize fatty acids, the chemical synthesis route offers more advantages in terms of versatility and targeted synthesis. Though remarkable achievements have been made in the field of fatty acid synthesis, it is still in the preliminary stage of optimization. In this paper, we wish to report a more practical & scalable approach for the synthesis of fatty acids with carbon atoms ranging from

  植物和动物来源的脂肪酸是化学工业的重要可再生原料。在过去的二十年里，它们的应用增加了数倍。虽然合成脂肪酸的方法有很多种，但化学合成路线在通用性和合成目标方面更具优势。尽管脂肪酸合成领域已经取得了显著成果，但仍处于初步优化阶段。在本文中，我们希望报告一种更实用且可扩展的合成碳原子数为 20 至 45 的脂肪酸的方法。