5-Chloro-2-fluoro-4-{2-(pyridazin-4-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]phenoxy}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 1354786-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-fluoro-4-{2-(pyridazin-4-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]phenoxy}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-2-fluoro-4-[2-pyridazin-4-yl-4-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]phenoxy]-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1354786-45-0
• 化学式: C₂₄H₁₃ClF₄N₆O₃S₂
• 分子量: 608.984
• InChiKey: DIAVGEOQLMTENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(trifluoromethyl)pyridine-4-yl]phenol 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-Chloro-2-fluoro-4-{2-(pyridazin-4-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]phenoxy}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  US20120010182A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590951B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US8772293B2
  申请人：——

  公开号：US8772293B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012004743A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use i n medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z1, Ra, Rb, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.