3-fluoro-5-morpholinobenzonitrile | 220954-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-fluoro-5-morpholinobenzonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-5-morpholinbenzonitrile；3-fluoro-5-(4-morpholinyl)benzonitrile；3-Fluoro-5-(morpholin-4-yl)benzonitrile；3-fluoro-5-morpholin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 220954-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: WGXOQDYGOKYNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-morpholinobenzonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-fluoro-5-(4-morpholinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38

  摘要：

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006010082A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,5-二氟苯甲腈 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到3-fluoro-5-morpholinobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  提高了苯胺的间氨基化和对称和不对称苯胺化的收率

  摘要：

  高得多的产率后较短的反应时间找到符合元在密封管中（180℃，5小时），例如哌啶和取代的苯的胺化在DMPU与微波加热米-fluorobenzonitrile 1得到米取代的3在92 ％ 屈服。这些改进的反应条件还以> 80％的收率提供了一种新的不对称二胺合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00582-2

文献信息

• High yields of meta-substituted amination products in the SNAr substitution of benzenes
  作者：George R Brown、Alan J Foubister、Paul D Ratcliffe

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02570-2

  日期：1999.2

  Morpholine substitution in fluorobenzenes containing a meta-substituted electron withdrawing group proceeds in DMSO at 100 °C over 60 h to give meta-substitution products (by fluoride ion displacement) in pure isolated yields of 19–98%.

  在DMSO中，含有间位取代的吸电子基团的氟苯中的吗啉取代在60°C下于100°C进行60分钟，得到的间位取代产物（通过氟离子置换）得到的纯分离产率为19-98％。
• Synthesis of Meta-substituted aniline derivatives by nucleophilic substitution
  作者：Andrew J Belfield、George R Brown、Alan J Foubister、Paul D Ratcliffe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00818-2

  日期：1999.11

  Substitution by amines of fluorobenzenes containing a meta-substituted electron withdrawing group (EWG), in DMSO at 100 °C over 60 h gave meta-substituted aniline derivatives in isolated yields of up to 98%. The scope of the reaction is explored in terms of reaction conditions and substrates. It is postulated that facile meta-substitutions are facilitated through field stabilisation of the intermediate

  在DMSO中于100°C下用胺取代含间位取代的吸电子基团（EWG）的氟苯，历时60小时，得到的间位取代的苯胺衍生物的分离产率高达98％。根据反应条件和底物探索反应的范围。据推测，通过EWG取代基对中间阴离子的场稳定作用促进了容易的间位取代。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20080032967A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制P38的化合物，抑制P38在体内或体外的方法，用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• WO2009/819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——