3′-nitro-7′,8′-dihydro-5′H-spiro[1,3-dioxolane-2,6′-quinoline] | 881668-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3′-nitro-7′,8′-dihydro-5′H-spiro[1,3-dioxolane-2,6′-quinoline]
• 英文别名: 3-nitro-7,8-dihydro-5'H-spiro[1,3]dioxolane-6,6'-quinoline；3'-nitrospiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-5H-quinoline]
• CAS: 881668-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: YTLJVHOQFMQFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3′-nitro-7′,8′-dihydro-5′H-spiro[1,3-dioxolane-2,6′-quinoline] 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到3-nitro-7,8-dihydroquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivators Of Organophosphorous Inhibited Acetylcholinesterase

  摘要：

  本发明涉及具有中枢神经系统（CNS）生物利用度的有机磷酸酯抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）再活化剂及其相关制备方法，包括它们用于治疗暴露于AChE抑制剂，如有机磷酸酯（OP）杀虫剂和神经毒剂的方法。

  公开号：

  US20140350262A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以82%的产率得到3′-nitro-7′,8′-dihydro-5′H-spiro[1,3-dioxolane-2,6′-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  Reactivators Of Organophosphorous Inhibited Acetylcholinesterase

  摘要：

  本发明涉及具有中枢神经系统（CNS）生物利用度的有机磷酸酯抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）再活化剂及其相关制备方法，包括它们用于治疗暴露于AChE抑制剂，如有机磷酸酯（OP）杀虫剂和神经毒剂的方法。

  公开号：

  US20140350262A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 氨 在 3′-nitro-7′,8′-dihydro-5′H-spiro[1,3-dioxolane-2,6′-quinoline] 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound (4.85 g, 82%)的产率得到3′-nitro-7′,8′-dihydro-5′H-spiro[1,3-dioxolane-2,6′-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  Reactivators of organophosphorous inhibited acetylcholinesterase

  摘要：

  本发明涉及具有中枢神经系统(CNS)生物利用度的有机磷抑制的乙酰胆碱酯酶(AChE)再活化剂及其相关制备方法，包括它们用于治疗接触有机磷(OP)杀虫剂和神经毒剂等AChE抑制剂的使用。

  公开号：

  US09162983B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• US9162983B2
  申请人：——

  公开号：US9162983B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAL IONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE TELS DÉRIVÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2007100758A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I). Les composés peuvent être préparés sous la forme de compositions pharmaceutiques, et peuvent être utilisés en vue de la prévention et du traitement d'une variété de conditions pathologiques chez des mammifères y compris des humains, comprenant entre autres, la douleur, l'inflammation, la lésion traumatique, et autres.
• Reactivators Of Organophosphorous Inhibited Acetylcholinesterase
  申请人：Southwest Research Institute

  公开号：US20140350262A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to organophosphate-inhibited acetylcholinesterase (AChE) reactivators with central nervous system (CNS) bioavailability and their associated methods of preparation including their use for treatment of exposure to AChE inhibitors such as an organophosphate (OP) insecticides and nerve agents.

  本发明涉及具有中枢神经系统（CNS）生物利用度的有机磷酸酯抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）再活化剂及其相关制备方法，包括它们用于治疗暴露于AChE抑制剂，如有机磷酸酯（OP）杀虫剂和神经毒剂的方法。