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4-amino-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
4-amino-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide | 29209-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
英文别名
2-(4-nitro-phenyl)-3-oxy-1,2-dihydro-quinazolin-4-ylamine
CAS
29209-75-4
化学式
C
14
H
12
N
4
O
3
mdl
——
分子量
284.274
InChiKey
YEQSYFLOZPKXIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
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可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
107.26
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-Nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one oxime
16348-32-6
C
14
H
12
N
4
O
3
284.274
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到2-(4-Nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one oxime
参考文献:
名称:
一种新型的二甲基吡咯酮重排:由4-氨基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物形成1,2-二氢-3 H-喹唑酮4-肟
摘要:
与先前的权利要求相反,无论醛如何,醛与邻氨基苯甲酰胺肟反应的主要产物始终是4-氨基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物。通过新型的Dimroth重排,在溶液或熔融物中对1-un取代的2-取代的quinazoline 3-氧化物(5)进行热分解,生成异构体1,2-二氢-4-喹唑酮肟(6)。 1-苄基2-未取代的类似物(9j)可能是通过加成-消除环转化和氧化反应而生成的,是醌型喹唑酮4-肟(17)。
DOI:
10.1039/p19860002163
作为产物:
描述:
2-氨基苯甲腈
在
盐酸羟胺
、
碳酸氢钠
作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
4-amino-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
参考文献:
名称:
独立于底物的高通量定量醛
摘要:
通过化学方法将羧酸选择性和直接还原成相应的醛仍然是合成中的挑战性任务。已知有几种还原和氧化化学方法可产生醛,但大多数方法需要昂贵的试剂,特殊的反应条件,分两步操作且通常缺乏化学选择性。大自然提供了一种优雅的工具,即所谓的羧酸还原酶(CARs),用于将羧酸直接还原为醛。新型CAR酶的发现和工程化需要强大的产品选择性高通量分析(HTA)。我们报告了一种简单而快速的HTA,它允许醛的底物独立和化学选择性定量(无论其化学结构如何),并且对nM范围敏感。爱欧诺卡氏菌(CAR Ni)。结果与报道的数据完全一致。
DOI:
10.1002/adsc.201900154
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文献信息
KORBONITS D.; KOLONITS P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2163-2168
作者:
KORBONITS D.、 KOLONITS P.
DOI:
——
日期:
——
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