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3,4-dihydro-5-deuterio-7-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidine | 177411-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-5-deuterio-7-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidine
英文别名
(5S)-5-deuterio-2-methyl-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine
3,4-dihydro-5-deuterio-7-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidine化学式
CAS
177411-69-7
化学式
C7H8N4
mdl
——
分子量
149.159
InChiKey
CSMPTERAYATUMH-SKEHDUAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-5-deuterio-7-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidine盐酸乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-monodeuteriothiamin
    参考文献:
    名称:
    硫胺素I的机理研究。3.硫胺素I的立体化学和亚硫酸氢盐催化的手性单氘代硫胺素的降解。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo960234u
  • 作为产物:
    描述:
    5-[(S)-azido(deuterio)methyl]-2-methylpyrimidin-4-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 3,4-dihydro-5-deuterio-7-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    硫胺素I的机理研究。3.硫胺素I的立体化学和亚硫酸氢盐催化的手性单氘代硫胺素的降解。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo960234u
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文献信息

  • Mechanistic Studies on Thiaminase I. 3. Stereochemistry of the Thiaminase I and the Bisulfite-Catalyzed Degradation of Chiral Monodeuteriothiamin
    作者:Robb Nicewonger、Colleen A. Costello、Tadhg P. Begley
    DOI:10.1021/jo960234u
    日期:1996.1.1
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