acetylamino-(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester | 855650-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylamino-(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Acetylamino-(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-acetamido-2-(2H-indazol-3-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 855650-66-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅
• 分子量: 347.371
• InChiKey: BADPAUKPKPMSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylamino-(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-acetylamino-3-(1(2)H-indazol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Indazole Analog of DL-Tryptophan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a042
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propanyl 3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 acetylamino-(1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of 2-azatryptophans

  摘要：

  This paper describes a new and simple synthesis of 2-azatryptophans in five steps from 2-ethylaniline. This methodology allows to obtain either the amino acid or the amino ester, according to the treatment and the reaction time, and its scaling up for multigram synthesis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.061

文献信息

• A new and efficient synthesis of 2-azatryptophans
  作者：François Crestey、Valérie Collot、Silvia Stiebing、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.061

  日期：2006.8

  This paper describes a new and simple synthesis of 2-azatryptophans in five steps from 2-ethylaniline. This methodology allows to obtain either the amino acid or the amino ester, according to the treatment and the reaction time, and its scaling up for multigram synthesis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Synthesis of an Indazole Analog of DL-Tryptophan
  作者：H. R. Snyder、Crayton B. Thompson、Richard L. Hinman

  DOI：10.1021/ja01128a042

  日期：1952.4