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6-dichloromethylene-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-carboxylic acid | 134835-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-dichloromethylene-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-carboxylic acid
英文别名
6-(dichloromethylidene)-4-methyl-2,3-dihydropyran-2-carboxylic acid
6-dichloromethylene-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-carboxylic acid化学式
CAS
134835-47-5
化学式
C8H8Cl2O3
mdl
——
分子量
223.056
InChiKey
AIMXBPMOEYLMKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 、 1,1,1,7,7,7-hexachloro-4-methyl-3-hepten-2,6-diol 在 氢氧化钾 作用下, 生成 6-dichloromethylene-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Methyl 2-Aryloxy-4-methyl-4-pentenoates and 2-Aryloxy-4-methyl-4-pentenals
    摘要:
    描述了一种方便的程序,通过处理未取代和取代的钠酚酸盐5,分别从1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇(1)和1,1-二氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇(8)制备目标化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26476
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文献信息

  • Synthesis of Methyl 2-Aryloxy-4-methyl-4-pentenoates and 2-Aryloxy-4-methyl-4-pentenals
    作者:Ulrich Fechtel、Karsten Westphal、Volker Rüger、Hermann Matschiner
    DOI:10.1055/s-1991-26476
    日期:——
    A convenient procedure for the preparation of the title compounds from 1,1,1-trichloro-4-methyl-4-penten-2-ol (1) and 1,1-dichloro-4 -methyl-4-penten-2-ol (8), respectively, by treatment with unsubstituted and substituted sodium phenolates 5 is described.
    描述了一种方便的程序,通过处理未取代和取代的钠酚酸盐5,分别从1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇(1)和1,1-二氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇(8)制备目标化合物。
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