二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 | 26542-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚
• 英文名称: Bis-<3-brom-1,2,4-thiadiazolyl-(5)>-disulfid
• 英文别名: 3,3'-dibromo-5,5'-disulfanediyl-bis-[1,2,4]thiadiazole；1,2-Bis(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)disulfane；3-bromo-5-[(3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)disulfanyl]-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 26542-78-9
• 化学式: C₄Br₂N₄S₄
• 分子量: 392.143
• InChiKey: SDGBWHAGYFWRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Brom-1,2,4-thiadiazol-5-sulfenylchlorid
  参考文献：
  名称：

  部分1,2,4-噻二唑基-亚磺酰氯的合成及性质

  摘要：

  由N-氰基-亚氨二硫代碳酸的二钾盐与氯气生成3-氯-1,2,4-噻二唑-5-亚磺酰氯，在潮湿空气中变为双-3-氯-1,2,4-噻二唑基-(5)--二硫化物(9)分解；1与溴反应形成双-3-溴-1,2,4-噻二唑基-(5)--二硫化物，后者与伯胺形成相应的次磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050511
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanocarbonimidodithioate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚
  参考文献：
  名称：

  部分1,2,4-噻二唑基-亚磺酰氯的合成及性质

  摘要：

  由N-氰基-亚氨二硫代碳酸的二钾盐与氯气生成3-氯-1,2,4-噻二唑-5-亚磺酰氯，在潮湿空气中变为双-3-氯-1,2,4-噻二唑基-(5)--二硫化物(9)分解；1与溴反应形成双-3-溴-1,2,4-噻二唑基-(5)--二硫化物，后者与伯胺形成相应的次磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050511

文献信息

• Synthesis and some reactions of 1,2,4-thiadiazolylsulfenyl chlorides
  作者：Warren A. Thaler、James R. McDivitt

  DOI：10.1021/jo00800a005

  日期：1971.1
• Investigations on Organo–Sulfur–Nitrogen Rings and the Thiocyanogen Polymer, (SCN)x
  作者：W. Russell Bowman、Colin J. Burchell、Petr Kilian、Alexandra M. Z. Slawin、Philip Wormald、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/chem.200501528

  日期：2006.8.16

  for 1,2,4-thiadiazole and 1,2,4-dithiazole compounds. Peaks in the Raman spectrum in the range 400-480 cm(-1) support the presence of disulfide units within the polymer. The solid-state (13)C NMR (99 % (13)C-labelled) spectrum is dominated by two singlets of equal intensity at approximately 187 and 184 ppm with low intensity peaks in the range 152-172 ppm, in approximately the same range as both 1,2

  报道了一系列1,2,4-噻二唑的合成和完整表征。（SCN）（x）已通过多种技术进行了研究，并将数据与1,2,4-噻二唑和1,2,4-二噻唑进行了比较。观察到的数据表明该聚合物由被氮原子连接的1,2,4-二噻唑环组成。对于（SCN）（x），MALDI-TOF质谱显示在1149处有一个母离子和一系列带有（SCN）（2）重复单元（116 m / z）的峰。该结果暗示（SCN）（2）可以是聚合物的单体单元。它的红外光谱显示一个非常宽的峰，最大峰在1134 cm（-1）处，与1,2,4-噻二唑和1,2,4-二噻唑化合物的环振动在同一区域中包含多个重叠峰。拉曼光谱在400-480 cm（-1）范围内的峰支持聚合物中二硫键单元的存在。固态（13）C NMR（99％（13）C标记）光谱由强度大约在187和184 ppm的两个等强度的单重态占据主导，且强度峰值在152-172 ppm范围内，大致相同范围包括1
• Synthese und Eigenschaften einiger 1,2,4-Thiadiazolyl-sulfenylchloride
  作者：R. Neidlein、H. Reuter

  DOI：10.1002/ardp.19723050511

  日期：——

  Aus dem Dikaliumsalz der N‐Cyano‐imidodithiokohlensäure entsteht mit Chlor 3‐Chlor‐1,2,4‐thiadiazol‐5‐sulfenylchlorid, welches sich an feuchter Luft zum Bis‐ 3‐chlor‐1,2,4‐thiadiazolyl‐(5)‐ ‐disulfid (9) zersetzt; mit Brom reagiert 1 zum Bis‐ 3‐brom‐1,2,4‐thiadiazolyl‐(5)‐ ‐disulfid, letzteres mit primären Aminen zu entsprechenden Sulfenamiden.

  由N-氰基-亚氨二硫代碳酸的二钾盐与氯气生成3-氯-1,2,4-噻二唑-5-亚磺酰氯，在潮湿空气中变为双-3-氯-1,2,4-噻二唑基-(5)--二硫化物(9)分解；1与溴反应形成双-3-溴-1,2,4-噻二唑基-(5)--二硫化物，后者与伯胺形成相应的次磺酰胺。