methyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: KJDCTLOKSFSBPB-KZFFXBSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 6,8-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。

  公开号：

  WO2011091757A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(1R,2S)-1-methoxycarbonyl-2-vinylcyclopropylcarbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。

  公开号：

  WO2011091757A1

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：PHARMA LTD AB

  公开号：WO2011091757A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention discloses novel polyheterocyclic based compounds having general formula Ia-Ib and IIa-IIb, and preparation methods and uses thereof. These compounds are highly effective for inhibition of hepatitis C virus (HCV). The present invention is also related to treatment of HCV infection by the polyheterocyclic based HCV inhibitory compounds and compositions thereof, and to therapeutic methods thereof.

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。