N,N'-(1,9)-nonanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine) | 1356407-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,9)-nonanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)
• 英文别名: N,N'-{1,9}-nonanediyl-bis(pyridinyl-2-methanimine)；1-pyridin-2-yl-N-[9-(pyridin-2-ylmethylideneamino)nonyl]methanimine
• CAS: 1356407-04-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄
• 分子量: 336.48
• InChiKey: HCTDUNUPNBXCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,9)-nonanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-(1,9-nonanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylacetonitrile) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,9-壬二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到N,N'-(1,9)-nonanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019

文献信息

• Coordination Chemistry of α‐ω‐Bis(pyridylimine) Ligands Containing Flexible Linkers with Copper(I)
  作者：Zhenzhong Hu、Celine M. Schneider、Christina N. Price、Whitney M. Pye、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1002/ejic.201101414

  日期：2012.4

  tetradentate bis(pyridylimine) ligands were prepared, where the pyridylimine groups were separated by different linking units [in L1, CH2CH2CH2(SiMe2O)20SiMe2CH2CH2CH2; in L2, CH2CH2CH2SiMe2OSiMe2CH2CH2CH2; in L3, CH2CH2; in L4, CH2(CH2)4CH2; in L5, CH2(CH2)7CH2; in L6, CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2CH2]. The solubilities of L1, L2 and [Cu(L2)](PF6) in supercritical carbon dioxide were determined. The coordination

  制备了一系列六个潜在四齿双（吡啶亚胺）配体的铜（I）配合物，其中吡啶亚胺基团由​​不同的连接单元分隔 [L1, (SiMe2O)20SiMe2 ; 在 L2 中， SiMe2OSiMe2 ；在 L3 中， ；在 L4 中，CH2( )4 ；在 L5 中， ( )7 ；在 L6 中， O O O ]。测定了 L1、L2 和 [Cu(L2)](PF6) 在超临界二氧化碳中的溶解度。通过紫外/可见光、多核核磁共振和红外光谱、MALDI-TOF 和 ESI 质谱以及元素分析研究了 L1-L2 与 CuI 的配位化学。这些数据表明[1+1] 复合物已经形成。制备 L3-L6 的二铜配合物用于比较，并通过单晶 X 射线衍射分析表征 [Cu2(L5)2](P