5-Carboethoxy-5-hexenyl phenyl sulfoxide | 141649-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Carboethoxy-5-hexenyl phenyl sulfoxide
• 英文别名: ethyl 6-(benzenesulfinyl)-2-methylidenehexanoate
• CAS: 141649-93-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: GPKXWUODANCJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基苯基硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-Carboethoxy-5-hexenyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  具有硫官能度的多官能锌和铜有机金属的制备和反应性

  摘要：

  Iodomethylthiobenzoate 5和α-氯代苯基硫化物6被发现非常温和的条件（10-25℃，0.5-2 1H）导致锌α-thioorganometallics下插入在THF锌粉。用CuCN·2 LiCl进行金属转移后，相应的铜试剂8和7与各种亲电试剂（1-卤代炔烃，醛，烯酮，酰氯，烯丙基卤化物，三烷基卤化锡）反应，得到9或10型多官能硫酯和硫化物。高产。特别令人感兴趣的是，与α-硫代碳酸锂相反，这些锌铜试剂可以带有各种官能团，例如酯或腈。相同的方法使各种γ硫代取代的锌和铜的试剂轴承苯硫基，苯基亚磺酰基，或α-（苯基磺酰基）乙烯基官能度（制备20-22），这也显示了良好的能力以形成新carboncarbon键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88872-4