(2-allyl-4-bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane | 1214741-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-allyl-4-bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: (4-Bromo-2-prop-2-enylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1214741-31-7
• 化学式: C₁₅H₂₃BrOSi
• 分子量: 327.337
• InChiKey: ZHSMLMVDFMKSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-allyl-4-bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane 在 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-(5-bromo-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402
• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)-1-溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-allyl-4-bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对PPARδ-RXR具有异二聚体选择性的自然产物启发的RXR激动剂的发现和合成孔径雷达。

  摘要：

  已知的天然产物，甲醛B被确定为类维生素X受体（RXR）α的激动剂。从厚朴木兰中分离出甲醛B（木兰科），并与更有效的类似物合成以筛选其RXRα激动活性。氧化甲醛B的结构优化导致候选分子的开发，该分子的效能提高了440倍。受体-配体对接模拟表明，在该研究中合成的类似物中，该分子与RXRα的配体结合域具有最高的亲和力。此外，在萤光素酶报告基因分析中，使用PPAR响应元件驱动的报告基因（PPRE-卢克）。RXR和PPARδ的拮抗剂均显着抑制了分子​​的PPARδ活性，而GW501516的活性不受RXR拮抗剂的影响。此外，在使用Gal4杂交系统的报告基因分析中，该分子表现出特别弱的PPARδ激动活性。因此，获得的数据表明，优化分子的弱PPARδ激动活性通过其自身的RXR激动活性协同增强，表明PPARδ-RXR异二聚体的有效激动活性。

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00146

文献信息

• Concise synthesis of catechin probes enabling analysis and imaging of EGCg
  作者：Atsushi Yoshida、Yasuo Hirooka、Yusuke Sugata、Mariko Nitta、Tamiko Manabe、Shunsuke Ido、Kouki Murakami、Repon Kumer Saha、Takashi Suzuki、Motohiro Ohshima、Akira Yoshida、Kunihiko Itoh、Kosuke Shimizu、Naoto Oku、Takumi Furuta、Tomohiro Asakawa、Toshiyuki Wakimoto、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1039/c0cc03676e

  日期：——

  A concise synthesis of APDOEGCg (3) was accomplished. Due to the reactivity of its amine group, the compound could be easily converted to the fluorescein probe 21 and immunogen probe 22 efficiently. We then demonstrated the usefulness of the probes for imaging studies and the generation of antibodies.

  我们完成了 APDOEGCg (3) 的简易合成。由于其胺基的反应活性，该化合物可以很容易地高效转化为荧光素探针 21 和免疫原探针 22。我们随后展示了这些探针在成像研究和抗体生成方面的用途。