N,N'-[3,3'-[2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis(oxy)]bis(propane-3,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine) | 1221072-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[3,3'-[2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis(oxy)]bis(propane-3,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine)
• CAS: 1221072-06-5
• 化学式: C₃₄H₃₈Br₂N₂O₃
• 分子量: 682.495
• InChiKey: XGZBENNLTVTQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 N,N'-[3,3'-[2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis(oxy)]bis(propane-3,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine) 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以30%的产率得到11,14,17,36,39,42-hexaoxa-7,21,32,46-tetraazapentacyclo[45.3.1.1(2,6).1(22,26).1(27,31)]tetrapentaconta-1(51),2(54),3,5,22(53),23,25,27(52),28,30,47,49-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 3,3'-二溴联苯 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以35%的产率得到N,N'-[3,3'-[2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis(oxy)]bis(propane-3,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine)
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807