11,14,17,36,39,42-hexaoxa-7,21,32,46-tetraazapentacyclo[45.3.1.1(2,6).1(22,26).1(27,31)]tetrapentaconta-1(51),2(54),3,5,22(53),23,25,27(52),28,30,47,49-dodecaene | 1221072-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11,14,17,36,39,42-hexaoxa-7,21,32,46-tetraazapentacyclo[45.3.1.1(2,6).1(22,26).1(27,31)]tetrapentaconta-1(51),2(54),3,5,22(53),23,25,27(52),28,30,47,49-dodecaene
• CAS: 1221072-00-9
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄O₆
• 分子量: 740.984
• InChiKey: CINHRBOOWGSAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 3,3'-二溴联苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到7,10,13-trioxa-3,17-diaza-1,2(1,3)-dibenzenacycloheptadecaphane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的异构二溴代联苯胺的胺化：大环一步合成的可能性

  摘要：

  使用线性乙二胺，三，四和五胺进行钯催化的异构二溴联苯的胺化反应。4,4'-二溴联苯提供了一个只有一个最长的二胺的大环，该大环包含一个联苯和一个恶二胺单元，收率很小。相反，3,3'-二溴代联苯以良好的收率提供了目标大环，而2,2'-二溴代联苯仅提供了无环产物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.01.001

文献信息

• Pd-catalyzed amination of dibromobiphenyls in the synthesis of macrocycles comprising two biphenyl and two polyamine moieties
  作者：Irina Petrovna Beletskaya、Alexei D. Averin、Alexei N. Uglov、Alexei K. Buryak

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.807

  日期：——

  Two approaches to the synthesis of polyazamacrocycles containing two biphenyl and two polyamine moieties are described. The first route comprises the synthesis of N,N'bis(bromobiphenyl) substituted diand poly-amines by the reactions of 2.2-3 equivalents of 4,4'or 3,3'-dibromobiphenyls with corresponding diand polyamines followed by the reaction with a second molecule of the amine. The second approach

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。