(E)-(R)-4-Methyl-7-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-hept-2-en-1-ol | 122358-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-4-Methyl-7-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-hept-2-en-1-ol
• CAS: 122358-24-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: DOGJUVFVRJERSI-STMXVASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-Methyl-7-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-hept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((E)-(R)-4,8-Dimethyl-non-5-enyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-6,6-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-2,3-epoxy-2-methyl-heptanal 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三丁基膦 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 (E)-(R)-4-Methyl-7-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045