(E)-methyl 2,4-dibenzyloxy-6-(1-propenyl)benzoate | 205056-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2,4-dibenzyloxy-6-(1-propenyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2,4-bis(phenylmethoxy)-6-[(E)-prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 205056-69-5
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄
• 分子量: 388.463
• InChiKey: YIPHHOFIXOQERX-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2,4-dibenzyloxy-6-(1-propenyl)benzoate 在 palladium hydroxide - carbon 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 (3S,1S)-5,7-dihydroxy-3-(1-hydroxyethyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Kanako; Watanabe, Hidenori; Usui, Takeo, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2049 - 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 183.5h， 生成 (E)-methyl 2,4-dibenzyloxy-6-(1-propenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Kanako; Watanabe, Hidenori; Usui, Takeo, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2049 - 2060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Both Enantiomers of Acetophthalidin
  作者：Takeshi Kitahara、Hidenori Watanabe、Kanako Uchida

  DOI：10.3987/com-97-s17

  日期：——
• Uchida, Kanako; Watanabe, Hidenori; Usui, Takeo, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2049 - 2060
  作者：Uchida, Kanako、Watanabe, Hidenori、Usui, Takeo、Osada, Hiroyuki、Kitahara, Takeshi

  DOI：——

  日期：——