O-tert.-Butyl-L-tyrosinaethylester | 71890-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert.-Butyl-L-tyrosinaethylester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-amino-3-[4-(tert-butoxy)phenyl]propanoate；ethyl (2S)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
• CAS: 71890-58-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: OBDJXDRASVSUDA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert.-Butyl-L-tyrosinaethylester 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-Val-Tyr(t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  在1或4位上修饰的血管紧张素类似物的合成和性质

  摘要：

  的合成和性质1-大号- （γ）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号- （α）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号天冬酰胺-4-大号描述了-（α）谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II和1 - L-天冬酰胺-4- L - O-甲基酪氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。通过在水溶液中加热1-（α）谷氨酸类似物来制备1 - L-焦谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。

  DOI：

  10.1039/j39670002669
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-酪氨酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-tert.-Butyl-L-tyrosinaethylester
  参考文献：
  名称：

  Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 670, p. 127 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-Based Lead Optimization of Enterovirus D68 2A Protease Inhibitors
  作者：Bin Tan、Chang Liu、Kan Li、Prakash Jadhav、George Lambrinidis、Lan Zhu、Linda Olson、Haozhou Tan、Yu Wen、Antonios Kolocouris、Wei Liu、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00995

  日期：2023.11.9

  Enterovirus D68 (EV-D68) virus is a nonpolio enterovirus that typically causes respiratory illness and, in severe cases, can lead to paralysis and death in children. There is currently no vaccine or antiviral for EV-D68. We previously discovered the viral 2A protease (2Apro) as a viable antiviral drug target and identified telaprevir as a 2Apro inhibitor. 2Apro is a viral cysteine protease that cleaves

  肠道病毒 D68 （EV-D68） 病毒是一种非脊髓灰质炎肠道病毒，通常会导致呼吸道疾病，严重时可导致儿童瘫痪和死亡。目前尚无针对 EV-D68 的疫苗或抗病毒药物。我们之前发现病毒 2A 蛋白酶 （2Apro） 是一种可行的抗病毒药物靶点，并确定 telaprevir 是一种 2Apro 抑制剂。2Apro 是一种病毒半胱氨酸蛋白酶，可裂解病毒 VP1-2A 多蛋白连接。在这项研究中，我们报道了野生型 EV-D68 2Apro 和 C107A 突变体的 X 射线晶体结构以及特拉匹韦基于结构的先导化合物优化。在 X 射线晶体结构的引导下，我们使用分子动力学模拟预测了 telaprevir 在 2Apro 中的结合姿势。然后，我们利用该模型为特拉匹韦的反应性弹头和 P1-P4 替换的基于结构的优化提供信息。这些努力导致发现了 2Apro 抑制剂，其抗病毒活性优于 telaprevir。这些化合物代表了作为
• Solid-phase synthesis of defined 1,4-benzodiazepine-2,5-dione mixtures
  作者：Dane A. Goff、Ronald N. Zuckermann

  DOI：10.1021/jo00123a002

  日期：1995.9
• Cycloalkyl-substituted glutaramide antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0358398B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• INHIBITORS OF ALDOSE REDUCTASE
  申请人：Applied Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220017535A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for promoting healthy aging of skin, the treatment of skin disorders, the treatment of cardiovascular disorders, the treatment of renal disorders, the treatment of angiogenesis disorders, such as cancer, treatment of tissue damage, such as non-cardiac tissue damage, the treatment of evolving myocardial infarction, the treatment of ischemic injury, and the treatment of various other disorders, such as complications arising from diabetes with the compounds and compositions of the invention. Other disorders can include, but are not limited to, atherosclerosis, cardiomyopathy, coronary artery disease, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, infections of the skin, peripheral vascular disease, stroke, galactosemia, asthma, PMM2-CDG and the like.
• US4975444A
  申请人：——

  公开号：US4975444A

  公开（公告）日：1990-12-04