| 248277-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 248277-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₁₁
• 分子量: 419.386
• InChiKey: FVAMVTOXOYSHNC-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  152.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-β-D-glucopyranosyl-O-ethyl carbamate 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of β-d-glucosyl and β-d-mannosyl ureas and other N-glucosides in carbohydrate melts

  摘要：

  利用糖熔体或无溶剂体系，在酸催化和较短的反应时间内，使 C-1 原子上未受保护的简单己糖与脲和脲衍生物反应生成脲糖。在一个步骤中，就可以高产率地获得δ-D-葡萄糖基和δ-D-甘露糖基脲 2a/b。D-半乳糖 6、N-乙酰-D-葡萄糖胺 7、L-鼠李糖 8 和 2-脱氧-D-葡萄糖 9 也同样被转化为糖基脲。此外，还研究了作为熔体成分的脲相关亲核物。N,N²-亚乙基脲 15、N,N²-烯丙基脲 16 和氨基甲酸乙酯 18 与 D-葡萄糖发生了δ-选择性转化，并得到了相应的 N-糖苷。但在这些条件下，无法获得与 N-辛基脲 17 的缩合产物。

  DOI：

  10.1039/c0gc00468e