{Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(N,N-dimethylformamide)}(2+) | 87431-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(N,N-dimethylformamide)}(2+)
• CAS: 87431-96-7
• 化学式: C₃H₇NO*C₁₄H₃₂N₄*Ni
• 分子量: 388.22
• InChiKey: KJERHGQUKDPBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  33.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RSRS)-{Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)}⁽²⁺⁾ 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 {Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(N,N-dimethylformamide)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Röper, Jürgen R.; Elias, Horst, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 1202 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extraordinary Coordination of Acetonitrile to Square-Planar, 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecanenickel(II) and (1<i>R</i>,4<i>R</i>,8<i>S</i>,11<i>S</i>)-1,4,8,11-Tetramethyl-l,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II) Cations
  作者：Takashi Yokoyama、Etsuro Iwamoto、Takahiro Kumamaru

  DOI：10.1246/bcsj.64.464

  日期：1991.2

  Coordination of dipolar aprotic solvents to the square-planar complexes of nickel(II) was investigated in nitrobenzene (NB) spectrophotometrically. Compared with N,N-dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), it was observed that acetonitrile (AN) was strongly coordinated to [NiL]2+ (L=1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,ll-tetraazacyclotetradecane). The stepwise coordination constants KNiS1 and KNiS2 (mol−1 dm3) for (1R,4R,8S,11S)-[NiL]2+ were found to be (1.6, 0.5), (1.0, 0.1), (3.4, 6.7), and (0.4, 1.9) for DMSO, DMF, AN, and benzonitrile, respectively. The KNiS2 values for nitriles are larger than the KNiS1 values, showing that nitriles are coordinated to the metal ion through π-back donation.

  通过硝基苯 (NB) 分光光度法研究了偶极非质子溶剂与镍 (II) 方形平面配合物的配位。与N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）相比，观察到乙腈（AN）与[NiL]2+（L=1,4,8,11-四甲基-1,4 ,8,11-四氮杂环十四烷）。 (1R,4R,8S,11S)-[NiL]2+ 的逐步配位常数 KNiS1 和 KNiS2 (mol−1 dm3) 为 (1.6, 0.5), (1.0, 0.1), (3.4, 6.7)对于 DMSO、DMF、AN 和苯甲腈，分别为 、 和 (0.4, 1.9)。腈的 KNiS2 值大于 KNiS1 值，表明腈通过 π-back 捐赠与金属离子配位。
• Solvation and Ionic Association of (1<i>R</i>,4<i>S</i>,8<i>R</i>,11<i>S</i>)-1,4,8,11-Tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II) Perchlorate in Mixed Solvents of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide and<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylacetamide with Nitrobenzene and 1,2-Dichloroethane
  作者：Takashi Yokoyama、Etsuro Iwamoto、Takahiro Kumamaru

  DOI：10.1246/bcsj.64.1198

  日期：1991.4

  The conductances of [NiL]2+ ([NiL]2+=(1R,4S,8R,11S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II)) have been measured in N,N-dimethylformamide (DMF)–1,2-dichloroethane (DCE), and N,N-dimethylacetamide (DMA)–DCE, and iso-relative permittivity mixtures DMF–nitrobenzene (NB), DMA–NB, and DMF–DMA at 25°C. The first ionic association constant of [NiL]2+ with the perchlorate ion in the

  [NiL]2+ ([NiL]2+=(1R,4S,8R,11S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II)) 的电导为在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)–1,2-二氯乙烷 (DCE) 和 N,N-二甲基乙酰胺 (DMA)–DCE 以及等相对介电常数混合物 DMF–硝基苯 (NB)、DMA–NB 和DMF-DMA 在 25°C。[NiL]2+ 与 NB 混合物中高氯酸根离子的第一个离子缔合常数随着 DMF 和 DMA 比例的增加而降低，尽管 DMF 与 [NiL]2+ 配位而 DMA 则不然，这表明 DMA 作为NB 中的 DMF 选择性地溶解 [NiL]2+ 的轴向配位位点，从接触离子对变为溶剂分离离子对。NB的体积大且离域的负极，其偶极矩大于DMF和DMA的偶极矩，导致离子-偶极相互作用弱，导致更大程
• Evidence for the R,S,R,R, isomer of (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(II) ion
  作者：Stephen F. Lincoln、John H. Coates、Dewan A. Hadi、Dino L. Pisaniello

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88717-4

  日期：1984.1