2,5-bis[[5-(5-bromothiophen-2-yl)sulfanylthiophen-2-yl]sulfanyl]thiophene | 183117-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-bis[[5-(5-bromothiophen-2-yl)sulfanylthiophen-2-yl]sulfanyl]thiophene
• CAS: 183117-18-2
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂S₉
• 分子量: 698.701
• InChiKey: JDUYNVDENLNJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[[5-(5-bromothiophen-2-yl)sulfanylthiophen-2-yl]sulfanyl]thiophene 在 sodium sulfide 、 caesium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到1,7,13,19,25-pentathia<1.₅>(2,5)thiophenophane
  参考文献：
  名称：

  硫桥联[1·n](2,5)噻吩(n=4—6)的合成与结构

  摘要：

  硫桥联的 [1·n](2,5) 噻吩 (n = 4-6) 是通过相应的线性低聚（硫代-2,5-噻吩基） (1) 的二溴衍生物与 Na2S 反应而制备的。通过在 NMP 中存在 Cs2CO3 的情况下加热 1 和 Na2S 获得最佳结果（n = 4 的产率为 24%，n = 5 的产率为 16%，n = 6 的产率为 10%）。在存在 CuI (Cu2O) 或不存在这些添加剂的情况下，这些反应的结果不太令人满意。还报告了这三种化合物的 X 射线结构分析结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2695
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[(2-thienyl)sulfanyl]thiophene 在 copper(I) oxide 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-bis[[5-(5-bromothiophen-2-yl)sulfanylthiophen-2-yl]sulfanyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Oligo(thio-2,5-thienylenes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960926i

文献信息

• Cyclic Oligo(thio-2,5-thienylenes) (Sulfur-bridged Calixarenes)
  作者：Juzo Nakayama、Naoki Katano、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.1246/cl.1997.897

  日期：1997.9

  Thiacalix[4]-, thiacalix[5]-, and thiacalix[6]arenes were synthesized by condensation of dibromo derivatives of the corresponding linear oligomers with Na2S. An X-ray diffraction analysis was performed on the last compound.

  通过相应线性低聚物的二溴衍生物与 Na2S 的缩合，合成了硫杂烷氧基[4]-、硫杂烷氧基[5]- 和硫杂烷氧基[6]烷。对最后一种化合物进行了 X 射线衍射分析。
• Preparation of Oligo(thio-2,5-thienylenes)
  作者：Juzo Nakayama、Naoki Katano、Yoshiaki Shimura、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.1021/jo960926i

  日期：1996.1.1
• Synthesis and Structure of Sulfur-Bridged [1_·<i>n</i>](2,5)Thiophenophanes (<i>n</i>= 4—6)
  作者：Naoki Katano、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.71.2695

  日期：1998.11

  Sulfur-bridged [1·n](2,5)thiophenophanes (n = 4—6) were prepared by cyclization of dibromo derivatives of the corresponding linear oligo(thio-2,5-thienylenes) (1) on reactions with Na2S. The best results were obtained by heating 1 and Na2S in the presence of Cs2CO3 in NMP (24% yield for n = 4, 16% for n = 5, and 10% for n = 6). The reactions gave less satisfactory results either in the presence of

  硫桥联的 [1·n](2,5) 噻吩 (n = 4-6) 是通过相应的线性低聚（硫代-2,5-噻吩基） (1) 的二溴衍生物与 Na2S 反应而制备的。通过在 NMP 中存在 Cs2CO3 的情况下加热 1 和 Na2S 获得最佳结果（n = 4 的产率为 24%，n = 5 的产率为 16%，n = 6 的产率为 10%）。在存在 CuI (Cu2O) 或不存在这些添加剂的情况下，这些反应的结果不太令人满意。还报告了这三种化合物的 X 射线结构分析结果。