prop-2-enyl (2S)-3-[(2S)-1-[(2S)-3-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]imino-2-(2-methylpropyl)-5-oxopiperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]imino-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-5-oxopiperazine-1-carboxylate | 862835-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (2S)-3-[(2S)-1-[(2S)-3-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]imino-2-(2-methylpropyl)-5-oxopiperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]imino-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-5-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 862835-75-4
• 化学式: C₃₉H₆₄N₆O₁₀
• 分子量: 776.971
• InChiKey: TUYZPEBYFHAMMR-QEETYVBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S)-3-[(2S)-1-[(2S)-3-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]imino-2-(2-methylpropyl)-5-oxopiperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]imino-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-5-oxopiperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[[(3S)-4-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(3S)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-oxopiperazin-2-ylidene]amino]propanoyl]-3-(2-methylpropyl)-6-oxopiperazin-2-ylidene]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Peptide beta-strand mimics based on pyridinones, pyrazinones, pyridazinones, and triazinones

  摘要：

  肽类类似物中，通过将一个或多个氨基酸替换为二氮杂环己酮或三氮杂环己酮，或者通过将一个氮杂环己酮或二氮杂环己酮或三氮杂环己酮在α位用氨基酸的侧链取代，显示出改善的β链构象能力，并以一种亲和特异方式与肽相互作用形成类似β-折叠的结构。因此，本发明的肽类类似物作为β链模拟物具有优于天然肽和先前技术中的β链模拟物的优点。

  公开号：

  US20050187138A1
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S)-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-3-methylsulfanyl-5-oxo-2,6-dihydropyrazine-1-carboxylate 、 在 copper(I) bromide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 prop-2-enyl (2S)-3-[(2S)-1-[(2S)-3-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]imino-2-(2-methylpropyl)-5-oxopiperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]imino-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-5-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide beta-strand mimics based on pyridinones, pyrazinones, pyridazinones, and triazinones

  摘要：

  肽类类似物中，通过将一个或多个氨基酸替换为二氮杂环己酮或三氮杂环己酮，或者通过将一个氮杂环己酮或二氮杂环己酮或三氮杂环己酮在α位用氨基酸的侧链取代，显示出改善的β链构象能力，并以一种亲和特异方式与肽相互作用形成类似β-折叠的结构。因此，本发明的肽类类似物作为β链模拟物具有优于天然肽和先前技术中的β链模拟物的优点。

  公开号：

  US20050187138A1