4-[(3-methoxycarbonyl-2-nitrobenzylidene)amino]piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester | 1355655-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-methoxycarbonyl-2-nitrobenzylidene)amino]piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl-2-nitrophenyl)methylideneamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1355655-82-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₆
• 分子量: 391.424
• InChiKey: JMUAVUVDUUXLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-methoxycarbonyl-2-nitrobenzylidene)amino]piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester 在 sodium azide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2H-indazole-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR DES AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE

  摘要：

  取代酰胺基的吲唑和苯并三唑作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径肿瘤的单一疗法，作为某些DNA损伤剂如抗癌剂和放射治疗的增效剂，减少细胞坏死(在中风和心肌梗死中)，调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。

  公开号：

  WO2012006958A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯 、 1-Boc-4-氨基哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(3-methoxycarbonyl-2-nitrobenzylidene)amino]piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种聚合酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种聚合酶抑制剂的制备方法，包括1）制备4‑[(3‑甲氧基羰基‑2‑硝基‑苯亚甲基)‑氨基]‑哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；2）制备2‑(1‑叔丁氧基羰基‑哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酸甲酯；3）制备2‑(1‑叔丁氧基羰基‑哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酸甲酯；4）制备4‑(7‑甲酰胺基‑3‑甲基‑吲唑‑2‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；5）制备3‑甲基‑2(哌啶‑4‑基)‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺。本发明一种聚合酶抑制剂的制备方法制备出的聚合酶抑制剂对于多数的DNA和RNA聚合酶的聚合都有着良好的抑制作用。

  公开号：

  CN107353280A