2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine | 2055107-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 2055107-43-0
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₃N₂S
• 分子量: 287.092
• InChiKey: FEYZVLSTIGXTIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(Piperidin-4-ylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION
  [FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA

  摘要：

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。

  公开号：

  WO2018106818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(2,2,2-trifluoroethyl)thiophene-3-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION
  [FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA

  摘要：

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。

  公开号：

  WO2018106818A1

文献信息

• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2019060365A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的白血病、实体癌症、糖尿病和其他疾病是有用的。同时还提供了用于这些方法的组合物。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种噻吩并嘧啶类化合物、包含其药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022089296A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本文公布了一种噻吩并嘧啶类化合物、包含其药物组合物及其应用。所述噻吩并嘧啶类化合物的结构式具有式I所示结构。所述的化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用，有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。
• Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with MLL proteins
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：US10174041B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present disclosure provides compositions and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The compositions and methods of use are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin.

  本公开提供了抑制 menin 与 MLL1、MLL2 和 MLL 融合肿瘤蛋白相互作用的组合物和使用方法。这些组合物和使用方法可用于治疗白血病、实体癌、糖尿病和其他依赖于 MLL1、MLL2、MLL 融合蛋白和/或 menin 活性的疾病。