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La(tetrahydrofuran)3(CH2C6H3Me2-3,5)3
La(tetrahydrofuran)3(CH2C6H3Me2-3,5)3 | 1204306-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
La(tetrahydrofuran)3(CH2C6H3Me2-3,5)3
英文别名
——
CAS
1204306-86-4
化学式
C
39
H
57
LaO
3
mdl
——
分子量
712.785
InChiKey
MKQZXINEPRVFDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2)
、
La(tetrahydrofuran)3(CH2C6H3Me2-3,5)3
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以92.3%的产率得到[(1,1'-fc(NSitBuMe2)2)La(THF)(CH2C6H3Me2-3,5)]
参考文献:
名称:
第3族配合物介导的N-杂环的脱芳构化反应
摘要:
由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时,它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上,这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下,烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明,氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。
DOI:
10.1021/ja908489p
作为产物:
描述:
LaBr
3
(tetrahydrofuran)3 、
KCH2C6H3Me2
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以38%的产率得到La(tetrahydrofuran)3(CH2C6H3Me2-3,5)3
参考文献:
名称:
第3族配合物介导的N-杂环的脱芳构化反应
摘要:
由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时,它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上,这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下,烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明,氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。
DOI:
10.1021/ja908489p
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