((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2) | 944466-36-8

• 英文名称: ((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2)
• 英文别名: 1,1′-bis-(tert-butyldimethylsilylamino)ferrocene；[Fe{(η⁵-C₅H₄)NH(SiMe₂tBu)}₂]；((1,1′-ferrocenediyl)(NSi^tBuMe₂)₂)；1,1′-ferrocenediyl(NHSi^tBuMe₂)₂；1,1'-ferrocenylene[SiMe₂^tBu]₂；(fc(NSi^tBuMe₂)₂)；fc[HNSi(t-Bu)Me2]2
• CAS: 944466-36-8
• 化学式: C₂₂H₄₀FeN₂Si₂
• 分子量: 444.591
• InChiKey: HRVYDHFWTABGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2) 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到1,1′-bis(dichlorophosphinyl-tert-butyldimethylsilyl-amino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  可控制地访问P功能的[3]二茂铁玻璃骨架和[4]二茂铁玻璃骨架†

  摘要：

  仲1,1'-二氨基二茂铁与三卤化磷（PCl 3或PBr 3）的缩合产生P-卤代-1,3-二氮杂-2-磷[3]二茂铁或1,1'-二氨基二茂铁基-双（二氯膦） ， 分别。后者提供对[3]-和[4]二茂铁框架的受控访问。因此，与镁的还原偶联得到二氮杂-二磷[4]二茂铁en烷-退火的四膦酸酯，同时与LiNMe 2反应产生了对氯二氮杂磷[3]二茂铁oph烷。二氨基二茂铁和氨基二氯膦的缩合大多是非选择性的，但在一种情况下提供了3-氨基[3]二茂铁oph烷。所有反应产物均通过光谱和单晶XRD研究表征。DFT研究表明，所研究反应的产物选择性取决于动力学和热力学效应的组合，这与氮的空间体积密切相关。-取代基。循环伏安法测量表明，二茂铁金属烯可以经历多次氧化事件，根据DFT研究，第一个可能位于二茂铁和氨基膦单元中。量子化学研究还提供了立体化学方面的见解，例如二茂铁碳烷单元中的环应变。

  DOI：

  10.1039/c9dt00892f
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-ferrocene diamine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2)
  参考文献：
  名称：

  一种二茂铁胺基二齿膦配体化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种二茂铁胺基二齿膦配体化合物及其制备方法和应用，所述二茂铁胺基二齿膦配体化合物的结构如下所示：其中R1选自异丙基、叔丁基、正丁基、二甲基叔丁基硅基或三异丙基硅基中任意一种；R2、R3、R4、R5独立地选自苯基、叔丁基、吡啶基、环己烷基、N‑甲基吡咯基、N‑甲基咪唑基、喹啉基、呋喃基、硫代呋喃基或金刚烷基中任意一种。本发明提供的全新结构的二茂铁胺基二齿膦配体化合物具有活性高，选择性高的优点。

  公开号：

  CN116082415A

文献信息

• Synthesis and Characterization of Paramagnetic Lanthanide Benzyl Complexes
  作者：Wenliang Huang、Brianna M. Upton、Saeed I. Khan、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/om3010433

  日期：2013.3.11

  Lack of available starting materials and characterization methods are the major obstacles. Herein we report the synthesis and characterization of trisbenzyl complexes of neodymium, gadolinium, holmium, and erbium. In addition, we introduce a direct procedure for the synthesis of lanthanide benzyl and iodide complexes supported by a ferrocene diamide ligand starting from the corresponding oxides. All

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。
• In situ synthesis of lanthanide complexes supported by a ferrocene diamide ligand: extension to redox-active lanthanide ions
  作者：Wenliang Huang、Jonathan L. Brosmer、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/c5nj01402f

  日期：——

  Reliable transformation of low-cost rare-earth metal oxides to organometallic rare-earth metal complexes is a prerequisite for the advancement of non-aqueous rare-earth metal chemistry. We have recently developed an in situ method to prepare rare-earth alkyl and halide precursors supported by a diamidoferrocene NNTBS, 1,1′-fc(NSiMe2tBu)2, as an ancillary ligand. Herein, we extended the scope of this

  将低成本稀土金属氧化物可靠地转变为有机金属稀土金属配合物是发展非水系稀土金属化学的先决条件。我们最近开发了一种原位方法，以制备由二酰胺基二茂铁NN TBS 1,1'-fc（NSiMe 2 t Bu）2作为辅助配体的稀土烷基和卤化物前体。在此，我们将该方法的范围扩展到其他镧系离子，包括具有氧化还原活性的镧系离子，例如铈，、,、 ter，th和。具体而言，可以原位生成三苄基sa然后以良好的产率转化为相应的sa苄基或碘化mar络合物。但是，发现不能干净地形成三苄基，因此向碘化络合物的转化率低。通过采用替代途径，可以良好的收率和纯度获得所需的氯化前体。
• In situ generation of uranium alkyl complexes
  作者：Selma Duhović、Saeed Khan、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/b927264j

  日期：——

  A new method for generating uranium alkyl complexes is described. Although homoleptic uranium alkyl complexes are notoriously unstable and difficult to work with, by generating such species in situ, a wide range of alkyl complexes can be accessed from UI3(THF)4.

  本文描述了一种生成铀烷基配合物的新方法。尽管同位素铀烷基配合物众所周知的不稳定且难以处理，但通过原位生成此类物质，可以从UI3(THF)4中获得一系列烷基配合物。
• Oxidation Reactions of the N‐Heterocyclic Stannylenes [ <i>o</i> ‐C ₆ H ₄ (NSi <i>t</i> BuMe ₂ ) ₂ ]Sn and [{Fe(η ⁵ ‐C ₅ H ₄ ‐NSi <i>t</i> BuMe ₂ ) ₂ }Sn] with Sulfur, Selenium, and Diphenyl Diselenide
  作者：Robin Guthardt、Dennis Bachmann、Clemens Bruhn、Ulrich Siemeling

  DOI：10.1002/zaac.201900335

  日期：2020.7.15

  (2) were prepared in one‐pot reactions from SnCl2, LiN(SiMe3)2, and the corresponding diamine, viz. [Fe(η5‐C5H4‐NHSitBuMe2)2] and o‐C6H4(NSiHtBuMe2)2, respectively. Oxidative addition reactions of 1 and 2 with S8 and Se8, respectively, afforded the corresponding 1,3,2,4‐dithiadistannetanes ((1S)2, (2S)2), and 1,3,2,4‐diselenadistannetanes [(1Se)2, (2Se)2]. The reactions of 1 and 2 with PhSeSePh respectively

  N-杂环stannylenes [的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -NSi吨BuMe 2）2 }的Sn]（1）和[ ö -C 6 ħ 4（NSI吨BuMe 2）2 ]的Sn（2）为通过一锅反应由SnCl 2，LiN（SiMe 3）2和相应的二胺制备，即。的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 -NHSi吨BuMe 2）2 ]和ö‐C 6 H 4（NSiH t BuMe 2）2。1和2与S 8和Se 8的氧化加成反应分别得到相应的1,3,2,4-二硫杂二烷（（1 S）2，（2 S）2）和1,3,2,4 -diselenadistannetanes [（1 Se）2，（2 Se）2 ]。1和2与PhSeSePh的反应分别提供1（SePh）2和2（SePh）2。的晶体结构ö -C 6 ħ 4（NSiH吨BuMe 2）2，1，2，（1 S）2，（2 S）2，（1硒）2，（2 Se）的2，1
• Dearomatization Reactions of N-Heterocycles Mediated by Group 3 Complexes
  作者：Kevin L. Miller、Bryan N. Williams、Diego Benitez、Colin T. Carver、Kevin R. Ogilby、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ja908489p

  日期：2010.1.13

  ligand are reactive toward aromatic N-heterocycles by mediating their coupling and, in a few cases, the cleavage of their C-N bonds. When these complexes reacted with 2,2'-bipyridine or isoquinoline, they facilitated the alkyl migration of the benzyl ligand onto the pyridine ring, a process accompanied by the dearomatization of the N-heterocycle. The products of the alkyl-transfer reactions act as hydrogen

  由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时，它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上，这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下，烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明，氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。