[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 113339-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 113339-97-2
• 化学式: C₄₅H₄₃N₄O₁₄P
• 分子量: 894.829
• InChiKey: QAWYQDRKTLIQNX-LWNMLXNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  228.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Palissa, Manfred; Koenig, Joachim; Cech, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 6, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALISSA, M.;KONIG, J.;CECH, D., Z. CHEM., 27,(1987) N 6, 216
  作者：PALISSA, M.、KONIG, J.、CECH, D.

  DOI：——

  日期：——