1,2-dihydrohexafluorocyclobutane | 377-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2-dihydrohexafluorocyclobutane
• 英文别名: 1,2,3,3,4,4-Hexafluorcyclobutan；cis-1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane；(Z)-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane；1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane
• CAS: 377-95-7
• 化学式: C₄H₂F₆
• mdl: MFCD09064920
• 分子量: 164.05
• InChiKey: LMSLTAIWOIYSGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  26.6-27.0 °C
• 密度：
  1.5795 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydrohexafluorocyclobutane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 1,3,3,4,4-Pentafluor-cyclobuten
  参考文献：
  名称：

  JP2022/141887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 在 氢气 作用下， 生成 1,2-dihydrohexafluorocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED CYCLOALKANE COMPOUND

  摘要：

  在存在氢化催化剂或氢含量为0.1至1.5质量%的催化剂的情况下，通过反应卤代环烯烃化合物和含氢气体，可以高转化率地获得卤代环烷化合物。

  公开号：

  US20220009858A1

文献信息

• Selective Reduction of Halopolyfluorocarbons by Organosilicon Hydrides
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1021/jo9807363

  日期：1998.10.1

  It is demonstrated that silicon hydrides can be used for reduction of polyfluorinated halocarbons. For example, the reaction between CF(3)CCl(2)F and excess triethylsilane, catalyzed by benzoyl peroxide, leads to the formation of a mixture containing CF(3)CHClF (major), CF(3)CH(2)F, and ClSi(C(2)H(5))(3). On the other hand, the reaction of chlorofluoroalkanes, containing an internal -CCl(2)- group

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。
• シクロブテンの製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2020100595A

  公开（公告）日：2020-07-02

  【課題】ハロゲン原子を含むシクロブテンを高い転化率（収率）及び高い選択率で製造する方法の提供。【解決手段】一般式（1）：で表されるシクロブテンの製造方法であって、一般式（2）：（X1〜X6：Ｈ、ハロゲン、又はパーフルオロアルキル基）で表されるシクロブタンを脱離反応する工程を含み、該工程を塩基の存在下、密閉反応系で行う。【選択図】なし

  【问题】提供一种高收率和高选择性地制造含有卤素原子的环丁烯的方法。【解决方案】一种制造一般式（1）所示的环丁烯的方法，其中包括脱离一般式（2）（其中X1至X6表示H，卤素或全氟烷基）所示的环丁烷的步骤，该步骤在碱的存在下，在密闭反应系统中进行。【选择图】无。