2-ethoxy-1,3,4,5-tetramethylimidazolium tetrafluoroborate | 1117789-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-1,3,4,5-tetramethylimidazolium tetrafluoroborate
• CAS: 1117789-08-8
• 化学式: BF₄*C₉H₁₇N₂O
• 分子量: 256.051
• InChiKey: SNZVLMQLDCRECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 密度：
  1.356 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  19.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1,3,4,5-tetramethylimidazolium tetrafluoroborate 、 6-ethoxy-2,10-di-tert-butyldipyrido[1,2-c;2',1'-e]imidazolium tetrafluoroborate 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到2,2',10,10'-tetra-tert-butyl-6,6'-bis(dipyrido-[1,2-c;2',1'-e]imidazolium) bis-tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  不对称双咪唑鎓盐的单电子还原和光激发的结果

  摘要：

  铀盐与原位生成的N-杂环卡宾偶联，可直接获得对称[ 4 ] 2+和不对称双咪唑鎓盐[ 6 ] 2+和[ 9 ] 2+。如循环伏安法和方波伏安法所示，[ 6 ] 2+和[ 9 ] 2+可以（不可逆地）被一个电子还原。最初形成的自由基[ 6 ] 。+和[ 9 ] 。+进行进一步的反应，并通过EPR光谱学和密度泛函计算进行探测。两电子还原的最终产物是两种碳烯。在紫外线照射下，[ 6 ] 2+和[ 9 ] 2+均在室温下在溶液中发射，但特性差异很大。通过发射光谱分析了不同的荧光行为，并使用了依赖于时间的密度泛函计算来解释，这主要是由于[ 6 ] 2+和[ 9 ] 2+的激发态动力学不同。两个自由基[ 6 ] 。+和[ 9 ]的几何] 。+和激发态{[ 6 ] 2+ } *和{[ 9 ] 2+ } *与母体基态分子的激发态基本不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201200323
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-on 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-ethoxy-1,3,4,5-tetramethylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  高度碘化的咪唑啉基富勒烯作为合成咪唑鎓取代的茂金属的合适前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801956