Bis(trimethylsilyl)azanide;2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl-phenylazanide;neodymium(3+) | 1446473-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Bis(trimethylsilyl)azanide;2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl-phenylazanide;neodymium(3+)
• CAS: 1446473-26-2
• 化学式: C₂₆H₅₃N₄NdSi₄
• 分子量: 678.316
• InChiKey: KOVIMWHOPLXKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  7.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole 、 Bis(trimethylsilyl)azanide;2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl-phenylazanide;neodymium(3+) 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在受限几何结构中结合中性吡咯配体的新型镧系酰胺：合成，表征，反应和催化活性

  摘要：

  合成了在受限几何结构中结合中性吡咯配体的第一系列镧系酰胺配合物，并研究了它们的键合，反应和催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与1的（当量Ñ -C 6 ħ 5 NHCH 2 CH 2）（2,5-ME 2 c ^ 4 ħ 2 N）（1），得到具有中性吡咯η双酰胺镧系络合物的第一例5键合的，以配制成[η金属5：η 1-（N -C 6 H 5 NCH 2 CH 2）（2,5-Me 2 C 4 H 2 N）] Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = La（2）和Nd（3）） 。的反应[（ME 3 Si）的2 N] 3的Sm（μ-Cl）的锂（THF）3与2当量的1产生的复杂的[η 5：η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2） （2,5-我2c ^ 4 ħ 2 N）] [η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2）（2

  DOI：

  10.1021/om400409x
• 作为产物：
  描述：

  (THF)3Li(μ-Cl)Nd{N(SiMe3)2}3 、 N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以85%的产率得到Bis(trimethylsilyl)azanide;2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl-phenylazanide;neodymium(3+)
  参考文献：
  名称：

  在受限几何结构中结合中性吡咯配体的新型镧系酰胺：合成，表征，反应和催化活性

  摘要：

  合成了在受限几何结构中结合中性吡咯配体的第一系列镧系酰胺配合物，并研究了它们的键合，反应和催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与1的（当量Ñ -C 6 ħ 5 NHCH 2 CH 2）（2,5-ME 2 c ^ 4 ħ 2 N）（1），得到具有中性吡咯η双酰胺镧系络合物的第一例5键合的，以配制成[η金属5：η 1-（N -C 6 H 5 NCH 2 CH 2）（2,5-Me 2 C 4 H 2 N）] Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = La（2）和Nd（3）） 。的反应[（ME 3 Si）的2 N] 3的Sm（μ-Cl）的锂（THF）3与2当量的1产生的复杂的[η 5：η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2） （2,5-我2c ^ 4 ħ 2 N）] [η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2）（2

  DOI：

  10.1021/om400409x
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 亚磷酸二乙酯 在 Bis(trimethylsilyl)azanide;2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl-phenylazanide;neodymium(3+) 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到diethyl (1-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  在受限几何结构中结合中性吡咯配体的新型镧系酰胺：合成，表征，反应和催化活性

  摘要：

  合成了在受限几何结构中结合中性吡咯配体的第一系列镧系酰胺配合物，并研究了它们的键合，反应和催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与1的（当量Ñ -C 6 ħ 5 NHCH 2 CH 2）（2,5-ME 2 c ^ 4 ħ 2 N）（1），得到具有中性吡咯η双酰胺镧系络合物的第一例5键合的，以配制成[η金属5：η 1-（N -C 6 H 5 NCH 2 CH 2）（2,5-Me 2 C 4 H 2 N）] Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = La（2）和Nd（3）） 。的反应[（ME 3 Si）的2 N] 3的Sm（μ-Cl）的锂（THF）3与2当量的1产生的复杂的[η 5：η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2） （2,5-我2c ^ 4 ħ 2 N）] [η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2）（2

  DOI：

  10.1021/om400409x