(3aR,8bS)-2-chloro-1-methyl-2-prop-2-enyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]oxazasilole | 596851-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aR,8bS)-2-chloro-1-methyl-2-prop-2-enyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]oxazasilole
• CAS: 596851-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNOSi
• 分子量: 265.815
• InChiKey: WRWBESCVZKDZTM-LABGONDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (3aR,8bS)-2-chloro-1-methyl-2-prop-2-enyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]oxazasilole 、 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 2-[(2R,3R)-3-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl]-1H-benzimidazole 、
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷-乙烯基芳烃的交叉复分解使对映选择性亚胺烯丙基化的有效方法成为可能。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705621
• 作为产物：
  描述：

  丙烯基三氯硅烷 、 cis-(1S,2R)-1-(methylamino)-2-indanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-1-methyl-2-prop-2-enyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]oxazasilole 、 (3aR,8bS)-2-chloro-1-methyl-2-prop-2-enyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3,2]oxazasilole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Imidazole-Directed Allylation of Aldimines and Ketimines

  摘要：

  A new chiral allylchlorosilane has been developed that allows the highly enantioselective allylation and crotylation of a range of 2-imidazolylaldimines and ketimines. The method may be exploited for the protecting group-free synthesis of a diverse array of imidazole-bearing chiral carbinamines and, when coupled with ring-closing metathesis reactions, allows the one-pot synthesis of unusual heterocyclic motifs with potential relevance in medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol701723w