(4S,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-1-en-4-ol | 1204754-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-1-en-4-ol
• CAS: 1204754-03-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: KSNQFNNJXMSGKX-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-1-en-4-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以100%的产率得到1-methoxy-4-[[(4S,6S)-6-methoxynon-8-en-4-yl]oxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  （+）-新邻苯二酚及其类似物的全合成，生物学评价

  摘要：

  已实现了最初提出的（1）和正确的（2）结构（+）-新去甲内酯的立体控制全合成，这是一种新型海洋大环内酯类天然产物，对多种癌细胞系具有高度有效的抗增殖活性，并且具有较强的抗真菌活性通过开发新开发的Suzuki-Miyaura耦合/闭合环置换策略。由碘化物34原位生成的烷基硼酸酯44通过Suzuki-Miyaura偶联剂与磷酸烯醇酯8偶联。衍生二烯45的闭环易位，然后进行立体选择性氢化，得到四氢吡喃47作为单一立体异构体，从34的高总收率。我们的战略融合，使我们构建的14元大环内酯核心结构2在一个快速和有效的方式。全合成的和合成的中间体和设计的合成类似物的生物学评价，进行建立的结构-活性关系2，导致结构上简单而有效的细胞毒性类似物的发现，9-demethylneopeltolide（54）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901675
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexanal 、 烯丙基三甲基硅烷 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (4S,6S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-新邻苯二酚及其类似物的全合成，生物学评价

  摘要：

  已实现了最初提出的（1）和正确的（2）结构（+）-新去甲内酯的立体控制全合成，这是一种新型海洋大环内酯类天然产物，对多种癌细胞系具有高度有效的抗增殖活性，并且具有较强的抗真菌活性通过开发新开发的Suzuki-Miyaura耦合/闭合环置换策略。由碘化物34原位生成的烷基硼酸酯44通过Suzuki-Miyaura偶联剂与磷酸烯醇酯8偶联。衍生二烯45的闭环易位，然后进行立体选择性氢化，得到四氢吡喃47作为单一立体异构体，从34的高总收率。我们的战略融合，使我们构建的14元大环内酯核心结构2在一个快速和有效的方式。全合成的和合成的中间体和设计的合成类似物的生物学评价，进行建立的结构-活性关系2，导致结构上简单而有效的细胞毒性类似物的发现，9-demethylneopeltolide（54）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901675