N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]benzamide | 423761-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]benzamide
• CAS: 423761-66-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: JDWYNIYPZNMKQN-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric organocatalysis of the addition of acetone to 2-nitrostyrene using N-diphenylphosphinyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (PODPEN)

  摘要：

  The highly enantioselective addition of acetone to 2-nitrostyrene, using N-diphenylphosphinyl-trans-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (PODPEN) as a catalyst, is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.131
• 作为试剂：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 丙酮 在 N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]benzamide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4S)-5-nitro-4-phenylpentan-2-one 、 (R)-5-nitro-4-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric organocatalysis of the addition of acetone to 2-nitrostyrene using N-diphenylphosphinyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (PODPEN)

  摘要：

  The highly enantioselective addition of acetone to 2-nitrostyrene, using N-diphenylphosphinyl-trans-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (PODPEN) as a catalyst, is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.131

文献信息

• A dual-catalysis approach to the kinetic resolution of 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes
  作者：Chang Min、Nisha Mittal、Chandra Kanta De、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/c2cc36361e

  日期：——

  The kinetic resolution of racemic C2-symmetric 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes was accomplished for the first time through application of a dual-catalysis approach.

  首次通过应用双催化方法实现了外消旋C2-对称1,2-二芳基-1,2-二氨基乙烷的动力学拆分。