N-(n-Butyl)-3-butenamid | 85390-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(n-Butyl)-3-butenamid
• 英文别名: N-butylbut-3-enamide
• CAS: 85390-59-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19218468
• 分子量: 141.213
• InChiKey: FCUNVBYHNWDXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 N-(n-Butyl)-3-butenamid 在 三乙胺 作用下， 生成 N-Butyl-N-dimethylsilyl-vinylacetamid
  参考文献：
  名称：

  Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 348 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-4-iodomethyl-azetidin-2-one 生成 N-(n-Butyl)-3-butenamid
  参考文献：
  名称：

  GEORG, G.;DURST, T., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 2092-2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• Bicyclo[1.1.0]butyl Radical Cations: Synthesis and Application to [2π + 2σ] Cycloaddition Reactions
  作者：Jasper L. Tyler、Felix Schäfer、Huiling Shao、Colin Stein、Audrey Wong、Constantin G. Daniliuc、K. N. Houk、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.4c04403

  日期：2024.6.12

  field of strained hydrocarbons, such as bicyclo[1.1.0]butane, continues to expand, it becomes increasingly advantageous to develop alternative reactivity modes that harness their unique properties to access new regions of chemical space. Herein, we report the use of photoredox catalysis to promote the single-electron oxidation of bicyclo[1.1.0]butanes. The synthetic utility of the resulting radical

  随着围绕双环[1.1.0]丁烷等紧张碳氢化合物领域的化学不断扩展，开发利用其独特性质进入化学空间新区域的替代反应模式变得越来越有利。在此，我们报道了利用光氧化还原催化促进双环[1.1.0]丁烷的单电子氧化。所得自由基阳离子的合成效用因其能够进行高度区域和非对映选择性的 [2π + 2σ] 环加成反应而突出。这种转变最显着的特点是可以使用的烯烃类别的广度，包括非活化烯烃，这对于以前的策略来说是难以捉摸的。为了更好地了解双环[1.1.0]丁基自由基阳离子的物理性质，结合DFT计算进行了严格的机理研究，从而为进一步研究这些中间体的合成应用提供了一个平台之上。
• Lithium bis(N,N-diethylcarbamoyl)cuprate. A reagent for direct carbamoylation
  作者：Tetsuo Tsuda、Masahiro Miwa、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo01335a034

  日期：1979.10
• Reaction of 4-(iodomethyl)azetidin-2-ones with tetracarbonylferrate(II)
  作者：Gunda Georg、Tony Durst

  DOI：10.1021/jo00160a031

  日期：1983.6
• VERWENDUNG VON POLYVINYLAMIN- UND/ODER POLYVINYLAMIDHALTIGEN POLYMEREN ZUR GERUCHSVERHINDERUNG BEIM MASCHINELLEN GESCHIRRSP L EN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1664129A1

  公开（公告）日：2006-06-07