(R)-N-[trans-3-(N-mesitylenesulfonyl-3-indolyl)propenoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 156721-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[trans-3-(N-mesitylenesulfonyl-3-indolyl)propenoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (3(2E), 4R)-3-<3-(N-(2-mesitylenesulfonyl)-3-indolyl)-1-oxopropenyl>-4-phenyl-2-oxazolidinone；(4R)-4-phenyl-3-[(E)-3-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 156721-18-5
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 514.602
• InChiKey: QJTOOXNRPUJATH-ODUIWNOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.0-145.5 °C
• 沸点：
  706.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[trans-3-(N-mesitylenesulfonyl-3-indolyl)propenoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 二甲基硫 、 triisopropylsulfonyl azide 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 11.08h， 生成 threo-D-β-methyltryptophan
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸的不对称合成：N-吲哚-（2-亚甲基磺酰基）-β-甲基色氨酸的光学纯异构体的合成

  摘要：

  我们已经开发了用于合成具有β-甲基色氨酸的四个光学纯的异构体的方法，所述异构体具有用于肽合成的2-亚甲基亚磺酰基吲哚保护基。由3-吲哚丙烯酸开始，通过手性辅助定向的不对称共轭物1，4-加成反应生成β-甲基官能团。通过将N-溴代琥珀酰亚胺串联添加到通过共轭物添加形成的烯醇化物中，实现了不对称溴化。叠氮化物置换溴化物，手性助剂水解然后还原，产生了两种赤型异构体。共轭加合物的手性酰亚胺烯酸酯叠氮化，手性助剂的水解和还原产生了高光学纯度的两种苏式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86957-x
• 作为产物：
  描述：

  (2-mesitylenesulfonyl)indole-3-acrylic acid 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-[trans-3-(N-mesitylenesulfonyl-3-indolyl)propenoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸的不对称合成：N-吲哚-（2-亚甲基磺酰基）-β-甲基色氨酸的光学纯异构体的合成

  摘要：

  我们已经开发了用于合成具有β-甲基色氨酸的四个光学纯的异构体的方法，所述异构体具有用于肽合成的2-亚甲基亚磺酰基吲哚保护基。由3-吲哚丙烯酸开始，通过手性辅助定向的不对称共轭物1，4-加成反应生成β-甲基官能团。通过将N-溴代琥珀酰亚胺串联添加到通过共轭物添加形成的烯醇化物中，实现了不对称溴化。叠氮化物置换溴化物，手性助剂水解然后还原，产生了两种赤型异构体。共轭加合物的手性酰亚胺烯酸酯叠氮化，手性助剂的水解和还原产生了高光学纯度的两种苏式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86957-x

文献信息

• Virtually Complete Control of Simple and Face Diastereoselectivity in the Michael Addition Reactions between Achiral Equivalents of a Nucleophilic Glycine and (<i>S</i>)- or (<i>R</i>)-3-(<i>E</i>-Enoyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones:  Practical Method for Preparation of β-Substituted Pyroglutamic Acids and Prolines
  作者：Vadim A. Soloshonok、Hisanori Ueki、Rohit Tiwari、Chaozhong Cai、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo0495438

  日期：2004.7.1

  stereochemical outcome of the Michael addition reactions between nucleophilic glycine equivalents and α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives: The addition reactions between achiral Ni(II)-complex of the Schiff base of glycine with o-[N-α-pycolylamino]acetophenone and (S)- or (R)-3-(E-enoyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones were shown to occur at room temperature in the presence of nonchelating organic

  这项研究表明，用于控制亲核甘氨酸等价物和α，β -不饱和羧酸衍生物之间的迈克尔加成反应的立体化学结果的新策略：非手性的Ni之间的加成反应（II）甘氨酸的席夫碱用的复形ö - [ N -α-羟甲基氨基]苯乙酮和（S）-或（R）-3-（E（-烯酰基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮在室温下在非螯合有机碱存在下发生，最显着的是，在两个新形成的立体异构中心均具有很高的立体选择性。因此，发现手性的4-苯基-1，3-恶唑烷-2-酮部分可有效地控制甘氨酸衍生的烯酸酯的非对映选择性和迈克尔受体的C，C双键。在这项工作中开发的新策略在方法论上优于以前的方法，最显着的是在通用性和综合效率方面。优异的化学收率和非对映选择性，再加上简单的实验步骤，使得本发明的方法可立即用于制备各种3取代的焦谷氨酸和相关氨基酸（谷氨酸，谷氨酰胺，脯氨酸等）。
• Asymmetric synthesis of unusual amino acids: Synthesis of the optically pure isomers of indole-protected β-methyltryptophan suitable for peptide synthesis.
  作者：Lakmal W. Boteju、Kirsten Wegner、Victor J. Hruby

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60804-3

  日期：——

  The four isomers of N-indole-(2-mesitylenesulfonyl)-β-methyltryptophan have been synthesized in high optical purity using in part, asymmetric conjugate 1, 4-additions followed by chiral imide enolate azidation and reduction.

  N-吲哚-（2-亚甲基磺酰基）-β-甲基色氨酸的四个异构体已通过部分不对称共轭1，4加成，手性酰亚胺烯醇化叠氮化和还原反应以高光学纯度合成。