N-(1-adamantyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine | 1253603-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-N-(trimethylsilyl)benzeneamine；N-phenyl-N-trimethylsilyladamantan-1-amine
• CAS: 1253603-87-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NSi
• 分子量: 299.531
• InChiKey: MQTFHIXTRFCUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 N-(1-金刚烷)苯胺
  参考文献：
  名称：

  钴（I）催化芳基卤化物胺化的合成和机理研究

  摘要：

  在催化双电子转化中使用第一行过渡金属仍然是一项合成挑战。为了克服通常且通常有害的单电子反应性，将富电子配体靶向钴。在本文中，我们报道了用六甲基二硅叠氮化锂进行Co（I）催化的芳基卤化物的胺化反应。这种变换特征（PPH 3）3氯化钴（1）作为催化剂，并让结构多样的和电子地改变以良好化学产率伯烷基胺，与反应特色芳基胺不能被合成的范围通过传统的金属催化胺化路线包括4-氨基苯基硼酸频哪醇酯。化学计量反应表明，（PPh 3）2 CoN（SiMe 3）2（2）可能在催化循环内产生，并且可以由（PPh 3）3 CoCl与LiN（SiMe 3）2反应独立地合成。具有Co-amide配合物（PPh 3）2 CoN（SiMe 3）2的催化反应表明，它是有效的催化剂，表明（PPh 3）3CoCl可以在反应中充当预催化剂。化学计量和动力学研究均支持涉及Co（I）配合物的催化循环。以Co（II）配合物为特征的催化反

  DOI：

  10.1039/c4sc01257g
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-(1-金刚烷)苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以47.2%的产率得到N-(1-adamantyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  需求增加的新型无环二氨基卡宾配体及其在金催化中的应用

  摘要：

  开发了立体要求高且构象稳定的N，N'-二叔烷基-N，N'-二苯基无环二氨基卡宾（ADC）。庞大的ADC-Au催化剂不仅在加氢胺化和烯炔环化中显示出竞争性反应活性，而且还显示出与庞大的N杂环卡宾（NHC）对应物不同的独特配体性质。

  DOI：

  10.1021/ol102018z

文献信息

• Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20120059182A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公开的实施例提供了非环式二胺基卡宾（ADC）催化剂，例如图1.1所示和示例中的催化剂，制备催化剂的方法，使用催化剂的方法等。本公开的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。本催化剂的实施例可用于水合胺化反应、环化异构化反应、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。
• Catalysts, methods of making catalysts, and methods of use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US08530687B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公开的实施例提供了无环二胺基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1所示的催化剂和实例中的催化剂，制备催化剂的方法，使用催化剂的方法等。本公开的催化剂可用于各种催化转化。催化剂的实施例可用于氢胺化、环内异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。