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2,3-dihydro-1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methylidene-1H-indole | 72462-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methylidene-1H-indole
英文别名
1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline;3,3-Dimethyl-2-methylen-1-isopropylindolin;1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methylene-2,3-dihydro-indole;3,3-dimethyl-1-isopropyl-2-methyleneindoline;3,3-Dimethyl-2-methylidene-1-propan-2-ylindole
2,3-dihydro-1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methylidene-1H-indole化学式
CAS
72462-37-4
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
ILWFHHVDNSWTMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methylidene-1H-indole硫酸 作用下, 反应 6.0h, 以98%的产率得到5-sulfonic acid-1-isopropyl-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline
    参考文献:
    名称:
    含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备 方法和应用
    摘要:
    本发明涉及有机光致变色材料,具体地说是一种含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用。化合物如通式Ⅰ所示:式中:R1为SO3H、SO3Na或SO3K;R2为C1‑C18烷基、芳环或杂环取代的C1‑C6链烷基;R3为:所述化合物应用于光致变色眼镜、滤光器、光学仪器、观察仪的光学器件、玻璃隔墙、装饰物品、显示器元件或光信息存储材料中。本发明所具有的优点:本发明化合物的合成工艺简单。所得化合物在常用溶剂如:甲苯、丙酮和四氢呋喃等中有着较好的溶解性。所涉及的化合物含有磺酸基团,更易在水性粘合剂中分散。由其制备的光致变色材料经耐光牢度测试后表现出优异的耐晒性能。
    公开号:
    CN104892631B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Metastable Structure of New Photochromic Spiroindolinobenzothiopyrans
    摘要:
    我们制备出了具有甲基丙烯酰氧基甲基的光致变色螺吲哚啉基苯并噻喃,并根据光谱数据证明其彩色形式是一种齐聚物结构。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.209
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文献信息

  • Synth�se et propri�t�s photochromiques de 1, 3-dihydrospiro[2H-indole-2,3?-[3H]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] et de 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,7?-[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]
    作者:Pascale Tardieu、Roger Dubest、Jean Aubard、Arlette Kellmann、Francis Tfibel、Andr� Samat、Robert Gugliemetti
    DOI:10.1002/hlca.19920750419
    日期:1992.6.24
    Synthesis and Photochrmic Characteristics of 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,3-[3H-]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] and 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,7′[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]
    的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]
  • Spiropyran compounds
    申请人:Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US05252742A1
    公开(公告)日:1993-10-12
    The present invention provides a spiropyran compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms or aralkyl, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, alkoxyl having 1 to 5 carbon atoms, halogen atom, cyano, trichloromethyl, trifluoromethyl or nitro, R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, halogen atom, cyano or nitro, X is an oxygen atom or sulfur atom, Y is Se or (CH.sub.3).sub.2 C<, Z is ##STR2## and X is a sulfur atom when Y is (CH.sub.3).sub.2 C<. The spiropyran compound of the present invention itself is usable as a material such as recording material, photosensitive material, optical filter or decorative material. The present compound can further be homopolymerized or copolymerized with other polymerizable compound into a high polymer spiropyran compound for application to optical devices or dynamic devices.
    本发明提供了一种由以下公式表示的螺环喃化合物:其中R.sup.1是具有1到20个碳原子的烷基或芳基烷基,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同,分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基,具有1到5个碳原子的烷氧基、卤素原子、基、三甲基、三甲基或硝基,R.sup.6和R.sup.7相同或不同,分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基、卤素原子、基或硝基,X是氧原子或原子,Y是Se或(CH.sub.3).sub.2 C<,Z是,当Y为(CH.sub.3).sub.2 C<时,X是原子。本发明的螺环喃化合物本身可用作记录材料、感光材料、光学滤光片或装饰材料等材料。该化合物还可与其他可聚合化合物进一步进行均聚或共聚反应,形成高分子螺环喃化合物,用于光学器件或动态器件的应用。
  • N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20150322002A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , ring D, R 1 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    本发明提供了具有一般式(I)及其药学上可接受的盐的新化合物,其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN的含义如本文所述,并且包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
  • DMF in Acetic Anhydride: A Useful Reagent for Multiple-Component Syntheses of Merocyanine Dyes
    作者:Frank Würthner
    DOI:10.1055/s-1999-3635
    日期:1999.12
  • Design, Synthesis, and Evaluation of a Dye Library: Glass-Forming and Solid-State Luminescent Merocyanines for Functional Materials
    作者:Frank Würthner、Rüdiger Sens、Karl-Heinz Etzbach、Günther Seybold
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1649::aid-anie1649>3.0.co;2-h
    日期:1999.6.1
    A highly efficient multicomponent reaction based on the little-known formylating agent dimethylformamide in acetic anhydride led to a multitude of dyes of the indoline (1) and of the thiazole type (2), whose systematic evaluation revealed desired and surprising solid-state properties.
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