(3aS,4R,6R,6aS)-4-(3-Benzyloxy-2-tetradecyloxy-propoxy)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 181173-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aS)-4-(3-Benzyloxy-2-tetradecyloxy-propoxy)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 181173-63-7
• 化学式: C₃₆H₆₀O₈
• 分子量: 620.868
• InChiKey: HOPRGXYIIQAZJT-VEJNUOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aS)-4-(3-Benzyloxy-2-tetradecyloxy-propoxy)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 3-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yloxy]-2-tetradecyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-tetradecyloxy-propan-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6R,6aS)-4-(3-Benzyloxy-2-tetradecyloxy-propoxy)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Terjung, Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1313 - 1321

  摘要：

  DOI：