5-Hydroxy-3-(2-acetamino-ethyl)-benzofuran | 88612-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-(2-acetamino-ethyl)-benzofuran
• 英文别名: N-[2-(5-HYDROXYBENZOFUR-3-YL)ETHYL]ACETAMIDE；N-[2-(5-Hydroxybenzo[b]furan-3-yl)ethyl]acetamide；N-[2-(5-Hydroxy-1-benzofuran-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 88612-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: NDDMXCWNHGZTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3-(2-acetamino-ethyl)-benzofuran 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-(5-Bromo-1-benzofuran-3-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：1其中：B代表氢、COOR、CONRR′或被COOR、CONRR′或OR取代的(C1-C6)烷基；G1代表—X′—(CH2)n—X—(CH2)m—X″—链，其中X、X′、X″、n和m如描述中所定义；Cy代表式(II)或(III)的基团：2G2代表如描述中所定义的烷基链；A代表NRCOR′、NRCSR′、CONRR′、CSNRR′、NRCONR′R″或NRCSNR′R″；以及含有这些化合物的药物制剂，用于治疗或预防褪黑激素失调症。

  公开号：

  US20040014969A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methoxy-benzofuryl-3)-ethyl-(N-acetylamin) 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-3-(2-acetamino-ethyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel naphthalenic derivatives as selective MT1 melatoninergic ligands

  摘要：

  Novel heterodimer analogues of melatonin were synthesized, when agomelatine (1) and various aryl units are linked via a linear alkyl chain through the methoxy group. The compounds were tested for their actions at melatonin receptors. Several of these ligands are MT1-selective with nanomolar or subnanomolar affinity. In addition, while most of the derivatives behave as partial agonists on one or both receptor subtypes, N-[2-(7-{4-[6-(1-methoxycarbonylethyl)naphthalen-2-yloxy]butoxy}naphthalen-1-yl)ethyl]acetamide (36), a subnanomolar MT1 ligand with an 11-fold preference over MT2 receptors, is a full antagonist on both receptors. Our results also confirm that the selectivity seen for the MT1 receptor arises predominantly from steric factors and is not a consequence of the bridging of melatonin receptor dimers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.008

文献信息

• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Substituted dimeric compounds
  申请人：——

  公开号：US20020035114A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention relates to compounds of formula (I): A—G 1 —Cy—G 2 —Cy—G 3 —B  (I) wherein: A represents NR 1 C(Q)R 2 , C(Q)NR 2 R 3 or NR 1 C(Q)NR 2 R 3 , B represents NR 1 C(Q)R 2 , C(Q)NR 2 R 3 , NR 1 C(Q)NR 2 R 3 , C(Q)OR 1 , NR 1 C(Q)OR 2 or NR 2 R 3 , G 1 and G 3 represent an optionally substituted alkylene chain, Cy represents a ring structure 1 G 2 represents a chain and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：A-G1-Cy-G2-Cy-G3-B  (I)，其中：A代表NR1C(Q)R2，C(Q)NR2R3或NR1C(Q)NR2R3，B代表NR1C(Q)R2，C(Q)NR2R3，NR1C(Q)NR2R3，C(Q)OR1，NR1C(Q)OR2或NR2R3，G1和G3代表可选取代的烷基链，Cy代表环结构，G2代表链，以及含有这些化合物的药物，其在治疗或预防褪黑激素失调方面有用。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040002490A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R′，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R′代表—(CH2)t—R5基团，其中t和R5如描述中所定义，并且包含这些化合物的药物。
• Substituted biphenyl compounds
  申请人：Descamps-Francois Carole

  公开号：US20070123529A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to compound of formula (I) wherein: B represents hydrogen, COOR, CONRR′, or (C 1 -C 6 )alkyl substituted by COOR, CONRR′, or OR, G 1 represents —X′—(CH 2 ) n —X—(CH 2 ) m —X″— chain wherein X, X′, X″, n and m are as defined in the description, Cy represents a grouping of formula (II) or (III): G 2 represents alkylene chain as defined in the description, and A represents NRCOR′, NRCSR′, CONRR′, CSNRR′, NRCONR′R″, or NRCSNR′R″. and medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物： 其中： B代表氢、COOR、CONRR′或被COOR、CONRR′或OR取代的（C1-C6）烷基， G1代表式（II）或（III）的基团： Cy代表式（II）或（III）的基团： G2代表如说明书中所定义的烷基链， A代表NRCOR′、NRCSR′、CONRR′、CSNRR′、NRCONR′R″或NRCSNR′R″。 本发明还涉及含有上述化合物的药物制剂，其在治疗或预防褪黑素能紊乱方面具有有用性。
• Composés naphtaléniques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0926145A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  Composé de formule (I) : dans laquelle : B représente une chaîne alkylène (C1-C6) éventuellement substituée, W représente un atome d'oxygène ou de soufre, R représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, R' ou OR', R' étant défini dans la description, G1 et G11 sont tels que définis dans la description, G2 représente un groupement choisi parmi : dans lesquels R20, R21, R22, et R2 sont tels que définis dans la description. Médicaments

  式 (I) 的化合物 其中： B 代表任选取代的(C1-C6)亚烷基链、 W 代表氧原子或硫原子 R 代表氢原子、羟基、R'或 OR'，R'在说明中定义、 G1 和 G11 如说明中所定义、 G2 代表选自......的基团： 其中 R20、R21、R22 和 R2 如说明中所定义。 医药产品