N-p-tolylsulfinyl phenylethylamine | 765913-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolylsulfinyl phenylethylamine
• 英文别名: (S)-4-methyl-N-(2-phenylethyl)benzenesulfinamide
• CAS: 765913-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: PYESHAQJFYNIIR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-tolylsulfinyl phenylethylamine 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 Cyclohexanecarboxylic acid [(R)-2-(2-chloro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Ma, Chen; Zhang, Qian-Feng; Tan, Ye-Bang, Journal of Chemical Research, 2004, # 3, p. 186 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-(+)-menthyl (R)-p-toluenesulfinate 、 2-苯乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-p-tolylsulfinyl phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  “Trioxaquantel”® 衍生物的合成作为潜在的抗血吸虫新药

  摘要：

  在过去的 20 年中，吡喹酮，一种吡嗪基异喹啉衍生物，已成为控制人和动物血吸虫病发病率的中流砥柱。从脊椎动物宿主的生命早期开始，血吸虫吸收血红蛋白并将释放的血红素聚集为一种黑色色素，与疟疾感染中疟原虫产生的血红素非常相似。抗疟药青蒿素衍生物具有真实但低的杀血吸虫活性。由于吡喹酮和青蒿素衍生物这两个药物类别的互补性，我们设计了名为 trioxaquantels® 的新分子，它结合了负责青蒿素活性的 1,2,4-三恶烷单元和吡喹酮的吡嗪异喹啉部分在单一药物内。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700975